上海医药
上海醫藥
상해의약
SHANGHAI MEDICAL & PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
15期
27-29
,共3页
精神分裂症%阿立哌唑%利培酮%女性
精神分裂癥%阿立哌唑%利培酮%女性
정신분렬증%아립고서%리배동%녀성
目的:比较阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性.方法:女性精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例,疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中采用副作用量表(TESS)及实验室检查评价安全性.结果:阿立哌唑组显效率为75%,有效率为89.29%,利培酮组分别为73.08%和92.31%,两组结果无显著差异;阿立哌唑组体质量较治疗前无显著增加,利培酮组体质量增加明显,且出现多例闭经.结论:阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,且较为安全.
目的:比較阿立哌唑和利培酮治療女性精神分裂癥患者的療效及安全性.方法:女性精神分裂癥患者60例,隨機分為阿立哌唑組30例和利培酮組30例,療程12週.採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)評價療效,治療中採用副作用量錶(TESS)及實驗室檢查評價安全性.結果:阿立哌唑組顯效率為75%,有效率為89.29%,利培酮組分彆為73.08%和92.31%,兩組結果無顯著差異;阿立哌唑組體質量較治療前無顯著增加,利培酮組體質量增加明顯,且齣現多例閉經.結論:阿立哌唑治療女性精神分裂癥療效與利培酮相噹,且較為安全.
목적:비교아립고서화리배동치료녀성정신분렬증환자적료효급안전성.방법:녀성정신분렬증환자60례,수궤분위아립고서조30례화리배동조30례,료정12주.채용양성여음성증상량표(PANSS)평개료효,치료중채용부작용량표(TESS)급실험실검사평개안전성.결과:아립고서조현효솔위75%,유효솔위89.29%,리배동조분별위73.08%화92.31%,량조결과무현저차이;아립고서조체질량교치료전무현저증가,리배동조체질량증가명현,차출현다례폐경.결론:아립고서치료녀성정신분렬증료효여리배동상당,차교위안전.