山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
31期
32-34
,共3页
美洲大蠊%人肝癌细胞株SMMC-7721%细胞凋亡
美洲大蠊%人肝癌細胞株SMMC-7721%細胞凋亡
미주대렴%인간암세포주SMMC-7721%세포조망
目的 探讨美洲大蠊提取物对人肝癌细胞SMMC-7721增殖、凋亡的影响并探讨其相关机制.方法 取对数生长期状态良好的SMMC-7721细胞分为三组,观察组常规培养24h后加入美洲大蠊提取物,使终浓度分别为300、100、33.3 μg/mL,顺铂组加入顺铂20 μg/mL作用细胞48 h,对照组不做任何处理.采用MTT比色法检测细胞增殖抑制率；采用流式细胞仪分析细胞凋亡率；JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位变化；分光光度法检测Caspase-3活性变化.结果 观察组和顺铂组细胞抑制率明显高于对照组,IC50为100 μg/mL,并呈现时间一剂量依赖关系(P＜0.05)；观察组和顺铂组细胞凋亡率明显高于对照组,呈现剂量依赖性(P＜0.05).凋亡过程中线粒体膜电位下降,Caspase-3活性升高(P＜0.05).结论 美洲大蠊提取物具有抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖并诱导其凋亡作用,线粒体途径可能是其诱导肝癌细胞凋亡的主要机制之一.
目的 探討美洲大蠊提取物對人肝癌細胞SMMC-7721增殖、凋亡的影響併探討其相關機製.方法 取對數生長期狀態良好的SMMC-7721細胞分為三組,觀察組常規培養24h後加入美洲大蠊提取物,使終濃度分彆為300、100、33.3 μg/mL,順鉑組加入順鉑20 μg/mL作用細胞48 h,對照組不做任何處理.採用MTT比色法檢測細胞增殖抑製率；採用流式細胞儀分析細胞凋亡率；JC-1染色法檢測細胞線粒體膜電位變化；分光光度法檢測Caspase-3活性變化.結果 觀察組和順鉑組細胞抑製率明顯高于對照組,IC50為100 μg/mL,併呈現時間一劑量依賴關繫(P＜0.05)；觀察組和順鉑組細胞凋亡率明顯高于對照組,呈現劑量依賴性(P＜0.05).凋亡過程中線粒體膜電位下降,Caspase-3活性升高(P＜0.05).結論 美洲大蠊提取物具有抑製人肝癌細胞SMMC-7721增殖併誘導其凋亡作用,線粒體途徑可能是其誘導肝癌細胞凋亡的主要機製之一.
목적 탐토미주대렴제취물대인간암세포SMMC-7721증식、조망적영향병탐토기상관궤제.방법 취대수생장기상태량호적SMMC-7721세포분위삼조,관찰조상규배양24h후가입미주대렴제취물,사종농도분별위300、100、33.3 μg/mL,순박조가입순박20 μg/mL작용세포48 h,대조조불주임하처리.채용MTT비색법검측세포증식억제솔；채용류식세포의분석세포조망솔；JC-1염색법검측세포선립체막전위변화；분광광도법검측Caspase-3활성변화.결과 관찰조화순박조세포억제솔명현고우대조조,IC50위100 μg/mL,병정현시간일제량의뢰관계(P＜0.05)；관찰조화순박조세포조망솔명현고우대조조,정현제량의뢰성(P＜0.05).조망과정중선립체막전위하강,Caspase-3활성승고(P＜0.05).결론 미주대렴제취물구유억제인간암세포SMMC-7721증식병유도기조망작용,선립체도경가능시기유도간암세포조망적주요궤제지일.
