肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2012年
4期
269-271
,共3页
乳腺肿瘤%受体,雌激素%孕激素类%抗肿瘤联合化疗方案
乳腺腫瘤%受體,雌激素%孕激素類%抗腫瘤聯閤化療方案
유선종류%수체,자격소%잉격소류%항종류연합화료방안
目的 研究雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达与乳腺癌新辅助化疗(NAC)疗效的关系,并探讨其与预后的相关性.方法 76例经活组织病理检查确诊的乳腺癌患者,根据ER和PR表达情况分为观察组(ER、PR均阴性,32例)和对照组(除外ER、PR阴性者,44例),行TEC方案化疗4个周期后,评价两组化疗疗效,并比较两组3年总生存率及3年无病生存率.结果 给予NAC后,观察组完全缓解(CR)率(65.6％,21/32)及总有效率(87.5％,28/32)均显著高于对照组(29.5％,13/44;72.7％,32/44)(x2=4.670,P=0.034;x2=6.400,P=0.011),其中获得病理完全缓解(pCR)的患者(31.3％,10/32)亦显著多于对照组(9.1％,4/44)(x2=4.862,P=0.031).观察组与对照组获得pCR患者的3年总生存率(75.6％、76.0％)及3年无病生存率(64.3％、72.2％)差异无统计学意义(x2=1.14,P=0.271；x2=1.86,P=0.190)；而观察组未获得pCR者3年总生存率(42.9％)及3年无病生存率(47.1％)均显著低于对照组(63.4％、68.0％)(x2=4.20,P=0.037;x2=5.33,P=0.021).结论 乳腺癌患者肿瘤组织ER及PR阴性表达是独立的预后不良的分子生物学指标.ER及PR阴性乳腺癌患者NAG的临床缓解率高,其中获得pCR者预后较好.
目的 研究雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)錶達與乳腺癌新輔助化療(NAC)療效的關繫,併探討其與預後的相關性.方法 76例經活組織病理檢查確診的乳腺癌患者,根據ER和PR錶達情況分為觀察組(ER、PR均陰性,32例)和對照組(除外ER、PR陰性者,44例),行TEC方案化療4箇週期後,評價兩組化療療效,併比較兩組3年總生存率及3年無病生存率.結果 給予NAC後,觀察組完全緩解(CR)率(65.6％,21/32)及總有效率(87.5％,28/32)均顯著高于對照組(29.5％,13/44;72.7％,32/44)(x2=4.670,P=0.034;x2=6.400,P=0.011),其中穫得病理完全緩解(pCR)的患者(31.3％,10/32)亦顯著多于對照組(9.1％,4/44)(x2=4.862,P=0.031).觀察組與對照組穫得pCR患者的3年總生存率(75.6％、76.0％)及3年無病生存率(64.3％、72.2％)差異無統計學意義(x2=1.14,P=0.271；x2=1.86,P=0.190)；而觀察組未穫得pCR者3年總生存率(42.9％)及3年無病生存率(47.1％)均顯著低于對照組(63.4％、68.0％)(x2=4.20,P=0.037;x2=5.33,P=0.021).結論 乳腺癌患者腫瘤組織ER及PR陰性錶達是獨立的預後不良的分子生物學指標.ER及PR陰性乳腺癌患者NAG的臨床緩解率高,其中穫得pCR者預後較好.
목적 연구자격소수체(ER)、잉격소수체(PR)표체여유선암신보조화료(NAC)료효적관계,병탐토기여예후적상관성.방법 76례경활조직병리검사학진적유선암환자,근거ER화PR표체정황분위관찰조(ER、PR균음성,32례)화대조조(제외ER、PR음성자,44례),행TEC방안화료4개주기후,평개량조화료료효,병비교량조3년총생존솔급3년무병생존솔.결과 급여NAC후,관찰조완전완해(CR)솔(65.6％,21/32)급총유효솔(87.5％,28/32)균현저고우대조조(29.5％,13/44;72.7％,32/44)(x2=4.670,P=0.034;x2=6.400,P=0.011),기중획득병리완전완해(pCR)적환자(31.3％,10/32)역현저다우대조조(9.1％,4/44)(x2=4.862,P=0.031).관찰조여대조조획득pCR환자적3년총생존솔(75.6％、76.0％)급3년무병생존솔(64.3％、72.2％)차이무통계학의의(x2=1.14,P=0.271；x2=1.86,P=0.190)；이관찰조미획득pCR자3년총생존솔(42.9％)급3년무병생존솔(47.1％)균현저저우대조조(63.4％、68.0％)(x2=4.20,P=0.037;x2=5.33,P=0.021).결론 유선암환자종류조직ER급PR음성표체시독립적예후불량적분자생물학지표.ER급PR음성유선암환자NAG적림상완해솔고,기중획득pCR자예후교호.
