化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2001年
12期
2197-2201
,共5页
林阳辉%张立新%蔡瑞芳%黄祖恩%吴厚铭%王中华
林暘輝%張立新%蔡瑞芳%黃祖恩%吳厚銘%王中華
림양휘%장립신%채서방%황조은%오후명%왕중화
[60]富勒烯,1,1′-联茚,合成,结构表征
[60]富勒烯,1,1′-聯茚,閤成,結構錶徵
[60]부륵희,1,1′-련인,합성,결구표정
通过Diels-Alder环加成反应,发现可控制反应条件,使1,1′-联茚与C60反应,并高产率地得到具有新颖结构的单加成物.用HPLC,FT-IR,FD-MS及1H NMR,13C NMR,HMQC,HMBC等多种波谱技术对其结构进行表征,测得它的两个sp3杂化的桥头碳的化学位移为δC:70.91,证明生成的衍生物为[6,6]闭式环加成.13C NMR谱共给出38个信号,表明C601,1′-联茚衍生物分子具有Cs对称性;此外,还发现单加成衍生物C601,1′-联茚热稳定性好,在四氢呋喃、丙酮等极性溶剂中溶解性好,很适合于在LB膜及光限幅性能方面的研究.
通過Diels-Alder環加成反應,髮現可控製反應條件,使1,1′-聯茚與C60反應,併高產率地得到具有新穎結構的單加成物.用HPLC,FT-IR,FD-MS及1H NMR,13C NMR,HMQC,HMBC等多種波譜技術對其結構進行錶徵,測得它的兩箇sp3雜化的橋頭碳的化學位移為δC:70.91,證明生成的衍生物為[6,6]閉式環加成.13C NMR譜共給齣38箇信號,錶明C601,1′-聯茚衍生物分子具有Cs對稱性;此外,還髮現單加成衍生物C601,1′-聯茚熱穩定性好,在四氫呋喃、丙酮等極性溶劑中溶解性好,很適閤于在LB膜及光限幅性能方麵的研究.
통과Diels-Alder배가성반응,발현가공제반응조건,사1,1′-련인여C60반응,병고산솔지득도구유신영결구적단가성물.용HPLC,FT-IR,FD-MS급1H NMR,13C NMR,HMQC,HMBC등다충파보기술대기결구진행표정,측득타적량개sp3잡화적교두탄적화학위이위δC:70.91,증명생성적연생물위[6,6]폐식배가성.13C NMR보공급출38개신호,표명C601,1′-련인연생물분자구유Cs대칭성;차외,환발현단가성연생물C601,1′-련인열은정성호,재사경부남、병동등겁성용제중용해성호,흔괄합우재LB막급광한폭성능방면적연구.
