CAJ | 학술논문

[目的]研究苯并(a)芘(benzo(a)pyrene,BaP)对热休克因子1(heat shookfactor 1,HSF1)的影响.[方法]离体原代培养猪主动脉内皮细胞,以不同浓度的BaP(0、0.1、0.5、1、5、10μmol/L)染毒24 h,分别以Westem-blot法和凝胶阻滞电泳(electrophorefic mobility shift assay,EMSA)法检测各浓度组细胞HSF1表达及HSF1与热休克元件(heat shock element,HSE)结合水平的变化.[结果]低、中浓度(0.1～1 μmol/L)的BaP对HSF1总表达量基本无影响,胞质和胞核HSF1表达量与阴性对照组相比没有明显改变(P＞0.05),但随BaP浓度的升高,HSF1有向胞核转移的趋势;而高浓度(5、10μmol/L)的BaP会导致胞浆和胞核HSF1均降低(P＜0.05).低、中浓度(0.1～1 μmol/L)BaP作用下,HSF1-HSE结合水平基本不变或略有上升,高浓度(5、10μmol/L)的BaP使HSF1-HSE结合水平明显降低.[结论]BaP作用时,内皮细胞HSF1表达水平与分布、HSF1-HSE结合能力的改变可能是BaP导致热休克蛋白(heat shook protein 70,HSP70)表达降低原因之一;但BaP作用下,内皮细胞HSF1表达水平与分布、HSF1-HSE结合能力的改变与HSP70表达改变并不完全一致,提示研究HSF1与HSE结合之后的改变对进一步揭示BaP致HSP70的基因表达降低的原因有着重要意义.
[목적]연구분병(a)비(benzo(a)pyrene,BaP)대열휴극인자1(heat shookfactor 1,HSF1)적영향.[방법]리체원대배양저주동맥내피세포,이불동농도적BaP(0、0.1、0.5、1、5、10μmol/L)염독24 h,분별이Westem-blot법화응효조체전영(electrophorefic mobility shift assay,EMSA)법검측각농도조세포HSF1표체급HSF1여열휴극원건(heat shock element,HSE)결합수평적변화.[결과]저、중농도(0.1～1 μmol/L)적BaP대HSF1총표체량기본무영향,포질화포핵HSF1표체량여음성대조조상비몰유명현개변(P＞0.05),단수BaP농도적승고,HSF1유향포핵전이적추세;이고농도(5、10μmol/L)적BaP회도치포장화포핵HSF1균강저(P＜0.05).저、중농도(0.1～1 μmol/L)BaP작용하,HSF1-HSE결합수평기본불변혹략유상승,고농도(5、10μmol/L)적BaP사HSF1-HSE결합수평명현강저.[결론]BaP작용시,내피세포HSF1표체수평여분포、HSF1-HSE결합능력적개변가능시BaP도치열휴극단백(heat shook protein 70,HSP70)표체강저원인지일;단BaP작용하,내피세포HSF1표체수평여분포、HSF1-HSE결합능력적개변여HSP70표체개변병불완전일치,제시연구HSF1여HSE결합지후적개변대진일보게시BaP치HSP70적기인표체강저적원인유착중요의의.