厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2004年
6期
820-823
,共4页
郑泉兴%王琪%宋建华%李一农%陈汉宗%方维平%杨意泉
鄭泉興%王琪%宋建華%李一農%陳漢宗%方維平%楊意泉
정천흥%왕기%송건화%리일농%진한종%방유평%양의천
Co-Mo/MgO-Al2O3催化剂%镁铝尖晶石%水煤气变换%XRD%TPR
Co-Mo/MgO-Al2O3催化劑%鎂鋁尖晶石%水煤氣變換%XRD%TPR
Co-Mo/MgO-Al2O3최화제%미려첨정석%수매기변환%XRD%TPR
用混合煅烧法制备的Co-Mo/MgO-Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0 MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8-11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO-Al2O3和MgO-Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显示Co-Mo/MgO-Al2O3催化剂存在MoO3、CoMoO4、MgMoO4和MgAl2O4等物种,单纯的Mo在MgO-Al2O3载体上分散度比在γ-Al2O3载体上低,MoO3的结晶度较高,其还原温度提高;添加Co后,MoO3的分散度得到提高.在Co-Mo/MgO-Al2O3催化剂的TPR谱中出现属于MoO3(624℃)和CoMoO4(805℃)的两个还原峰,该催化剂对CO变换活性的提高与CoMoO4相的生成密切相关.
用混閤煅燒法製備的Co-Mo/MgO-Al2O3一氧化碳變換催化劑,在2.0 MPa及多種汽氣比條件下與同類型催化劑進行活性評價比較,達到德國催化劑K8-11的活性水平.對催化劑及參比樣MoO3/Al2O3、MoO3/MgO-Al2O3和MgO-Al2O3等進行XRD或TPR錶徵,結果顯示Co-Mo/MgO-Al2O3催化劑存在MoO3、CoMoO4、MgMoO4和MgAl2O4等物種,單純的Mo在MgO-Al2O3載體上分散度比在γ-Al2O3載體上低,MoO3的結晶度較高,其還原溫度提高;添加Co後,MoO3的分散度得到提高.在Co-Mo/MgO-Al2O3催化劑的TPR譜中齣現屬于MoO3(624℃)和CoMoO4(805℃)的兩箇還原峰,該催化劑對CO變換活性的提高與CoMoO4相的生成密切相關.
용혼합단소법제비적Co-Mo/MgO-Al2O3일양화탄변환최화제,재2.0 MPa급다충기기비조건하여동류형최화제진행활성평개비교,체도덕국최화제K8-11적활성수평.대최화제급삼비양MoO3/Al2O3、MoO3/MgO-Al2O3화MgO-Al2O3등진행XRD혹TPR표정,결과현시Co-Mo/MgO-Al2O3최화제존재MoO3、CoMoO4、MgMoO4화MgAl2O4등물충,단순적Mo재MgO-Al2O3재체상분산도비재γ-Al2O3재체상저,MoO3적결정도교고,기환원온도제고;첨가Co후,MoO3적분산도득도제고.재Co-Mo/MgO-Al2O3최화제적TPR보중출현속우MoO3(624℃)화CoMoO4(805℃)적량개환원봉,해최화제대CO변환활성적제고여CoMoO4상적생성밀절상관.
