世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2007年
13期
1470-1474
,共5页
胡楠%周晓武%付汉江%邢瑞云%孔维%郑晓飞
鬍楠%週曉武%付漢江%邢瑞雲%孔維%鄭曉飛
호남%주효무%부한강%형서운%공유%정효비
膜型1-基质金属蛋白酶%反义RNA%人胃癌细胞%逆转录-聚合酶链反应%MTT法%明胶酶谱%体外侵袭实验
膜型1-基質金屬蛋白酶%反義RNA%人胃癌細胞%逆轉錄-聚閤酶鏈反應%MTT法%明膠酶譜%體外侵襲實驗
막형1-기질금속단백매%반의RNA%인위암세포%역전록-취합매련반응%MTT법%명효매보%체외침습실험
目的:膜研究膜型-1基质金属蛋白酶(MT1-MMP)反义RNA对人胃癌细胞BGC823靶基因表达和侵袭特性的影响.方法:利用基因重组技术构建人MT1-MMP反义RNA真核表达载体,转染人胃癌细胞BGC823,应用RT-PCR、MTT、明胶酶谱和体外侵袭实验等方法观察人胃癌细胞BGC823转染前后,MT1-MMP mRNA表达水平、细胞生长、明教酶A活性及细胞体外侵袭能力等指标的变化.结果:成功构建了MT1-MMP反义RNA真核表达载体pasMMP14,将其转染胃癌细胞BGC823后,与阴性对照组相比,实验组MT1-MMP mRNA表达水平降低,抑制率为36%.转染48 h,明教酶A的活化受到了明显抑制.转染72 h,细胞增殖明显受抑(t=2.358,P＜0.01 vs 空白组;t=2.727P＜0.01 vs 阴性组).实验组的穿膜细胞数明显低于空白对照组和阴性对照组(t=5.744,P＜0.01;t=5.695,P＜0.01).结论:反义RNA对人胃癌细胞MT1-MMP基因表达和侵袭能力具有明显的抑制作用,MT1-MMP基因可作为胃癌抗侵袭治疗的分子靶点.
目的:膜研究膜型-1基質金屬蛋白酶(MT1-MMP)反義RNA對人胃癌細胞BGC823靶基因錶達和侵襲特性的影響.方法:利用基因重組技術構建人MT1-MMP反義RNA真覈錶達載體,轉染人胃癌細胞BGC823,應用RT-PCR、MTT、明膠酶譜和體外侵襲實驗等方法觀察人胃癌細胞BGC823轉染前後,MT1-MMP mRNA錶達水平、細胞生長、明教酶A活性及細胞體外侵襲能力等指標的變化.結果:成功構建瞭MT1-MMP反義RNA真覈錶達載體pasMMP14,將其轉染胃癌細胞BGC823後,與陰性對照組相比,實驗組MT1-MMP mRNA錶達水平降低,抑製率為36%.轉染48 h,明教酶A的活化受到瞭明顯抑製.轉染72 h,細胞增殖明顯受抑(t=2.358,P＜0.01 vs 空白組;t=2.727P＜0.01 vs 陰性組).實驗組的穿膜細胞數明顯低于空白對照組和陰性對照組(t=5.744,P＜0.01;t=5.695,P＜0.01).結論:反義RNA對人胃癌細胞MT1-MMP基因錶達和侵襲能力具有明顯的抑製作用,MT1-MMP基因可作為胃癌抗侵襲治療的分子靶點.
목적:막연구막형-1기질금속단백매(MT1-MMP)반의RNA대인위암세포BGC823파기인표체화침습특성적영향.방법:이용기인중조기술구건인MT1-MMP반의RNA진핵표체재체,전염인위암세포BGC823,응용RT-PCR、MTT、명효매보화체외침습실험등방법관찰인위암세포BGC823전염전후,MT1-MMP mRNA표체수평、세포생장、명교매A활성급세포체외침습능력등지표적변화.결과:성공구건료MT1-MMP반의RNA진핵표체재체pasMMP14,장기전염위암세포BGC823후,여음성대조조상비,실험조MT1-MMP mRNA표체수평강저,억제솔위36%.전염48 h,명교매A적활화수도료명현억제.전염72 h,세포증식명현수억(t=2.358,P＜0.01 vs 공백조;t=2.727P＜0.01 vs 음성조).실험조적천막세포수명현저우공백대조조화음성대조조(t=5.744,P＜0.01;t=5.695,P＜0.01).결론:반의RNA대인위암세포MT1-MMP기인표체화침습능력구유명현적억제작용,MT1-MMP기인가작위위암항침습치료적분자파점.
