中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
11期
2100-2101,2113
,共3页
石清照%罗劲松%夏利平%徐之良%江仲炎
石清照%囉勁鬆%夏利平%徐之良%江仲炎
석청조%라경송%하리평%서지량%강중염
当归注射液%放射损伤%骨髓基质细胞%血管内皮生长因子
噹歸註射液%放射損傷%骨髓基質細胞%血管內皮生長因子
당귀주사액%방사손상%골수기질세포%혈관내피생장인자
目的:观察当归注射液对辐射损伤小鼠骨髓基质细胞血管内皮生长因子及其受体Flt-1表达的影响.方法:实验于2005-08/2005-11在武汉大学人民医院儿科研究所进行.将56只健康BALB/c小鼠随机分为3组:正常组:8只小鼠不做处理;照射组:24只小鼠经60Coγ射线6.0Gy全身照射;当归注射液组:24只小鼠经60Coγ射线照射后给予腹腔注射当归注射液2.5 g/(kg·d).在照射后第3,7,14天采用免疫组化法检测小鼠骨髓基质细胞血管内皮生长因子及其受体Flt-1的表达,并用流式细胞术检测相应时间的骨髓基质细胞凋亡率.结果:56只小鼠均进入结果分析.①当归注射液组及照射组骨髓有核细胞计数均低于正常组,当归注射液组照射后7,14 d骨髓有核细胞计数高于照射组[正常组:(7.9±0.9)×106/根股骨;照射组:(1.3±1.0)×106/根股骨,(1.8±1.1)×106/根股骨,(2.1±0.7)×106/根股骨;当归注射液组:(1.6±0.9)×106/根股骨,(4.6±1.2)×106/根股骨,(5.6±0.9)×106/根股骨,P<0.05或P<0.01];当归注射液组照射后7,14 d血管内皮生长因子及其Flt-1受体表达明显高于照射组[当归注射液组:(122.5±1.0),(128.0±0.9),(139.2±0.8),(146.8±0.8)μm3;照射组:(112.6±1.0),(108.4±0.9),(124.4±1.3),(132.5±1.1)μm3,P<0.05或P<0.01].②照射组和当归注射液组骨髓基质细胞凋亡率明显高于正常组,当归注射液组照射后3,7,14 d骨髓基质细胞凋亡率均明显低于照射组[正常组:(2.2±1.0)%;照射组:(18.6±3.4)%,(17.6±1.5)%,(11.4±3.7)%;当归注射液组:(13.8±1.3)%,(11.6±4.7)%,(6.3±2.7)%,P<0.05或P<0.01].结论:当归注射液可能通过促进骨髓基质细胞血管内皮生长因子及其受体表达,修复骨髓微环境.
目的:觀察噹歸註射液對輻射損傷小鼠骨髓基質細胞血管內皮生長因子及其受體Flt-1錶達的影響.方法:實驗于2005-08/2005-11在武漢大學人民醫院兒科研究所進行.將56隻健康BALB/c小鼠隨機分為3組:正常組:8隻小鼠不做處理;照射組:24隻小鼠經60Coγ射線6.0Gy全身照射;噹歸註射液組:24隻小鼠經60Coγ射線照射後給予腹腔註射噹歸註射液2.5 g/(kg·d).在照射後第3,7,14天採用免疫組化法檢測小鼠骨髓基質細胞血管內皮生長因子及其受體Flt-1的錶達,併用流式細胞術檢測相應時間的骨髓基質細胞凋亡率.結果:56隻小鼠均進入結果分析.①噹歸註射液組及照射組骨髓有覈細胞計數均低于正常組,噹歸註射液組照射後7,14 d骨髓有覈細胞計數高于照射組[正常組:(7.9±0.9)×106/根股骨;照射組:(1.3±1.0)×106/根股骨,(1.8±1.1)×106/根股骨,(2.1±0.7)×106/根股骨;噹歸註射液組:(1.6±0.9)×106/根股骨,(4.6±1.2)×106/根股骨,(5.6±0.9)×106/根股骨,P<0.05或P<0.01];噹歸註射液組照射後7,14 d血管內皮生長因子及其Flt-1受體錶達明顯高于照射組[噹歸註射液組:(122.5±1.0),(128.0±0.9),(139.2±0.8),(146.8±0.8)μm3;照射組:(112.6±1.0),(108.4±0.9),(124.4±1.3),(132.5±1.1)μm3,P<0.05或P<0.01].②照射組和噹歸註射液組骨髓基質細胞凋亡率明顯高于正常組,噹歸註射液組照射後3,7,14 d骨髓基質細胞凋亡率均明顯低于照射組[正常組:(2.2±1.0)%;照射組:(18.6±3.4)%,(17.6±1.5)%,(11.4±3.7)%;噹歸註射液組:(13.8±1.3)%,(11.6±4.7)%,(6.3±2.7)%,P<0.05或P<0.01].結論:噹歸註射液可能通過促進骨髓基質細胞血管內皮生長因子及其受體錶達,脩複骨髓微環境.
목적:관찰당귀주사액대복사손상소서골수기질세포혈관내피생장인자급기수체Flt-1표체적영향.방법:실험우2005-08/2005-11재무한대학인민의원인과연구소진행.장56지건강BALB/c소서수궤분위3조:정상조:8지소서불주처리;조사조:24지소서경60Coγ사선6.0Gy전신조사;당귀주사액조:24지소서경60Coγ사선조사후급여복강주사당귀주사액2.5 g/(kg·d).재조사후제3,7,14천채용면역조화법검측소서골수기질세포혈관내피생장인자급기수체Flt-1적표체,병용류식세포술검측상응시간적골수기질세포조망솔.결과:56지소서균진입결과분석.①당귀주사액조급조사조골수유핵세포계수균저우정상조,당귀주사액조조사후7,14 d골수유핵세포계수고우조사조[정상조:(7.9±0.9)×106/근고골;조사조:(1.3±1.0)×106/근고골,(1.8±1.1)×106/근고골,(2.1±0.7)×106/근고골;당귀주사액조:(1.6±0.9)×106/근고골,(4.6±1.2)×106/근고골,(5.6±0.9)×106/근고골,P<0.05혹P<0.01];당귀주사액조조사후7,14 d혈관내피생장인자급기Flt-1수체표체명현고우조사조[당귀주사액조:(122.5±1.0),(128.0±0.9),(139.2±0.8),(146.8±0.8)μm3;조사조:(112.6±1.0),(108.4±0.9),(124.4±1.3),(132.5±1.1)μm3,P<0.05혹P<0.01].②조사조화당귀주사액조골수기질세포조망솔명현고우정상조,당귀주사액조조사후3,7,14 d골수기질세포조망솔균명현저우조사조[정상조:(2.2±1.0)%;조사조:(18.6±3.4)%,(17.6±1.5)%,(11.4±3.7)%;당귀주사액조:(13.8±1.3)%,(11.6±4.7)%,(6.3±2.7)%,P<0.05혹P<0.01].결론:당귀주사액가능통과촉진골수기질세포혈관내피생장인자급기수체표체,수복골수미배경.