药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2008年
3期
191-193
,共3页
余红%李瑞%张青%徐群为
餘紅%李瑞%張青%徐群為
여홍%리서%장청%서군위
福多司坦%处方筛选%稳定性
福多司坦%處方篩選%穩定性
복다사탄%처방사선%은정성
目的:制备了福多司坦片并建立了质量检验方法.方法:根据福多司坦的药物理化性质以及对辅料稳定性相关资料,同国外进口片剂量相当,含福多司坦为200 mg/片,设计了片剂处方及生产工艺,并对PVPP、PVP、CMS-Na、PGS、糊精等为主要辅料进行筛选.结果:制剂的溶出度及各项指标均符合<中国药典>2005版规定.结论:福多司坦片稳定性良好,质量控制方法简便,具有较高的实用价值.
目的:製備瞭福多司坦片併建立瞭質量檢驗方法.方法:根據福多司坦的藥物理化性質以及對輔料穩定性相關資料,同國外進口片劑量相噹,含福多司坦為200 mg/片,設計瞭片劑處方及生產工藝,併對PVPP、PVP、CMS-Na、PGS、糊精等為主要輔料進行篩選.結果:製劑的溶齣度及各項指標均符閤<中國藥典>2005版規定.結論:福多司坦片穩定性良好,質量控製方法簡便,具有較高的實用價值.
목적:제비료복다사탄편병건립료질량검험방법.방법:근거복다사탄적약물이화성질이급대보료은정성상관자료,동국외진구편제량상당,함복다사탄위200 mg/편,설계료편제처방급생산공예,병대PVPP、PVP、CMS-Na、PGS、호정등위주요보료진행사선.결과:제제적용출도급각항지표균부합<중국약전>2005판규정.결론:복다사탄편은정성량호,질량공제방법간편,구유교고적실용개치.
