催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2009年
5期
421-425
,共5页
朱银华%陈闪山%陆小华%杨祝红%冯新%汪怀远
硃銀華%陳閃山%陸小華%楊祝紅%馮新%汪懷遠
주은화%진섬산%륙소화%양축홍%풍신%왕부원
金%晶须状氧化钛%一氧化碳%氧化
金%晶鬚狀氧化鈦%一氧化碳%氧化
금%정수상양화태%일양화탄%양화
从钛钾比较高的二钛酸钾晶须出发,通过离子交换和热处理等步骤制备了具有不同微观结构的晶须状TiO2,然后通过均相沉积-沉淀法在制得的TiO2上担载1%的Au.采用X射线衍射、扫描电镜、低温N2吸附-脱附及透射电镜等技术对催化剂样品进行了表征,并测定了其催化CO氧化反应性能.结果表明,600℃处理所得晶须状TiO2载体(T(600))具有丰富的介孔结构,比表面积为59 m2/g,平均孔径为11 nm,担载Au后其孔道结构保持良好,而800℃处理所得晶须状TiO2样品(T(800))孔结构完全坍塌,但仍保持纯锐钛矿晶型.在相同担载条件下Au/T(800)上的Au颗粒尺寸明显小于Au/T(600)上的,但两者催化CO氧化反应活性相差不大,CO完全转化温度分别为80和70℃,活性均比Au/P25的高.
從鈦鉀比較高的二鈦痠鉀晶鬚齣髮,通過離子交換和熱處理等步驟製備瞭具有不同微觀結構的晶鬚狀TiO2,然後通過均相沉積-沉澱法在製得的TiO2上擔載1%的Au.採用X射線衍射、掃描電鏡、低溫N2吸附-脫附及透射電鏡等技術對催化劑樣品進行瞭錶徵,併測定瞭其催化CO氧化反應性能.結果錶明,600℃處理所得晶鬚狀TiO2載體(T(600))具有豐富的介孔結構,比錶麵積為59 m2/g,平均孔徑為11 nm,擔載Au後其孔道結構保持良好,而800℃處理所得晶鬚狀TiO2樣品(T(800))孔結構完全坍塌,但仍保持純銳鈦礦晶型.在相同擔載條件下Au/T(800)上的Au顆粒呎吋明顯小于Au/T(600)上的,但兩者催化CO氧化反應活性相差不大,CO完全轉化溫度分彆為80和70℃,活性均比Au/P25的高.
종태갑비교고적이태산갑정수출발,통과리자교환화열처리등보취제비료구유불동미관결구적정수상TiO2,연후통과균상침적-침정법재제득적TiO2상담재1%적Au.채용X사선연사、소묘전경、저온N2흡부-탈부급투사전경등기술대최화제양품진행료표정,병측정료기최화CO양화반응성능.결과표명,600℃처리소득정수상TiO2재체(T(600))구유봉부적개공결구,비표면적위59 m2/g,평균공경위11 nm,담재Au후기공도결구보지량호,이800℃처리소득정수상TiO2양품(T(800))공결구완전담탑,단잉보지순예태광정형.재상동담재조건하Au/T(800)상적Au과립척촌명현소우Au/T(600)상적,단량자최화CO양화반응활성상차불대,CO완전전화온도분별위80화70℃,활성균비Au/P25적고.
