广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2009年
6期
172-173,267-268
,共4页
油田水%流动注射%4-甲氧基-亚胺H
油田水%流動註射%4-甲氧基-亞胺H
유전수%류동주사%4-갑양기-아알H
在pH=7.2左右的HAC-NH4Ac介质中,硼与4-甲氧基亚胺-H酸形成络合物,该络合物在420nm有最大吸收峰,且能在0～35℃.稳定存在至少48 h.与传统的亚甲胺-H酸光度法相比,该方法具有更高的灵敏度,干扰更少的特点.优化了反应的化学因素和流动注射系统反应条件.该方法的检出限和线性范围分别为2 μg/L(3σ)和0.02～10mg/L,相对标准偏差为1.02%(连续注射500μg/L硼标液11次).该方法成功用于油气田水中硼的测定.
在pH=7.2左右的HAC-NH4Ac介質中,硼與4-甲氧基亞胺-H痠形成絡閤物,該絡閤物在420nm有最大吸收峰,且能在0～35℃.穩定存在至少48 h.與傳統的亞甲胺-H痠光度法相比,該方法具有更高的靈敏度,榦擾更少的特點.優化瞭反應的化學因素和流動註射繫統反應條件.該方法的檢齣限和線性範圍分彆為2 μg/L(3σ)和0.02～10mg/L,相對標準偏差為1.02%(連續註射500μg/L硼標液11次).該方法成功用于油氣田水中硼的測定.
재pH=7.2좌우적HAC-NH4Ac개질중,붕여4-갑양기아알-H산형성락합물,해락합물재420nm유최대흡수봉,차능재0～35℃.은정존재지소48 h.여전통적아갑알-H산광도법상비,해방법구유경고적령민도,간우경소적특점.우화료반응적화학인소화류동주사계통반응조건.해방법적검출한화선성범위분별위2 μg/L(3σ)화0.02～10mg/L,상대표준편차위1.02%(련속주사500μg/L붕표액11차).해방법성공용우유기전수중붕적측정.
