中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2009年
8期
810-814
,共5页
孟泽武%陈燕凌%佘菲菲%唐南洪%李秀金%王晓茜
孟澤武%陳燕凌%佘菲菲%唐南洪%李秀金%王曉茜
맹택무%진연릉%사비비%당남홍%리수금%왕효천
金黄色葡萄球菌L型%胆囊癌细胞%致病性
金黃色葡萄毬菌L型%膽囊癌細胞%緻病性
금황색포도구균L형%담낭암세포%치병성
目的 研究金黄色葡萄球菌L型对胆囊癌细胞(GBC-SD)的致病变作用.方法 金葡菌L型感染GBC-SD细胞后,采用光学显微镜、透射电子显微镜及PCR检测其能否侵入细胞,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法、增殖细胞核抗原(PCNA)法检测其能否促进细胞增殖,采用基因芯片检测其引起的细胞基因改变.结果 PCR检测以及光镜、电镜拍照显示金葡菌L型能够粘附并且进入GBC-SD细胞,MTT法、PCNA检测表明金葡菌L型能够促进GBC-SD细胞增殖.基因芯片结果 显示金葡菌L型作用后的GBC-SD细胞有15个基因表达异常,取表达上调基因含表皮生长因子组件粘蛋白类似激素受体2(EMR2)、表达下调基因细胞外基质蛋白2(ECM2)进行RT-PCR法验证,与基因芯片结果 符合.结论 金葡菌L型能够进入GBC-SD细胞中并促进其增殖,引起细胞EMR2基因上调、ECM2基因下调,提示金葡菌L型可能与胆囊癌的发生、发展存在一定相关性.
目的 研究金黃色葡萄毬菌L型對膽囊癌細胞(GBC-SD)的緻病變作用.方法 金葡菌L型感染GBC-SD細胞後,採用光學顯微鏡、透射電子顯微鏡及PCR檢測其能否侵入細胞,採用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色(MTT)法、增殖細胞覈抗原(PCNA)法檢測其能否促進細胞增殖,採用基因芯片檢測其引起的細胞基因改變.結果 PCR檢測以及光鏡、電鏡拍照顯示金葡菌L型能夠粘附併且進入GBC-SD細胞,MTT法、PCNA檢測錶明金葡菌L型能夠促進GBC-SD細胞增殖.基因芯片結果 顯示金葡菌L型作用後的GBC-SD細胞有15箇基因錶達異常,取錶達上調基因含錶皮生長因子組件粘蛋白類似激素受體2(EMR2)、錶達下調基因細胞外基質蛋白2(ECM2)進行RT-PCR法驗證,與基因芯片結果 符閤.結論 金葡菌L型能夠進入GBC-SD細胞中併促進其增殖,引起細胞EMR2基因上調、ECM2基因下調,提示金葡菌L型可能與膽囊癌的髮生、髮展存在一定相關性.
목적 연구금황색포도구균L형대담낭암세포(GBC-SD)적치병변작용.방법 금포균L형감염GBC-SD세포후,채용광학현미경、투사전자현미경급PCR검측기능부침입세포,채용사갑기우담서염미량매반응비색(MTT)법、증식세포핵항원(PCNA)법검측기능부촉진세포증식,채용기인심편검측기인기적세포기인개변.결과 PCR검측이급광경、전경박조현시금포균L형능구점부병차진입GBC-SD세포,MTT법、PCNA검측표명금포균L형능구촉진GBC-SD세포증식.기인심편결과 현시금포균L형작용후적GBC-SD세포유15개기인표체이상,취표체상조기인함표피생장인자조건점단백유사격소수체2(EMR2)、표체하조기인세포외기질단백2(ECM2)진행RT-PCR법험증,여기인심편결과 부합.결론 금포균L형능구진입GBC-SD세포중병촉진기증식,인기세포EMR2기인상조、ECM2기인하조,제시금포균L형가능여담낭암적발생、발전존재일정상관성.
