北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2010年
24期
138-142
,共5页
王更先%司马杨虎%张升祥%徐世清
王更先%司馬楊虎%張升祥%徐世清
왕경선%사마양호%장승상%서세청
棉铃虫%蛋白酶体%克隆%HaProβ7基因%RACE
棉鈴蟲%蛋白酶體%剋隆%HaProβ7基因%RACE
면령충%단백매체%극륭%HaProβ7기인%RACE
以棉铃虫中肠总RNA为模板,利用快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了棉铃虫蛋白酶体β7亚基基因的cDNA序列,并对所得基因进行了序列分析.结果表明:棉铃虫蛋白酶体β7亚基基因的cDNA序列亚基全长1 007 bp,命名为HaProβ7 (GeneBank登陆号:FJ378902),包含1个846 bp的完整开放读码框(ORF)序列,编码蛋白质为281个氨基酸残基,预测分子量30.07 kD,等电点为8.04.HaProβ7蛋白质在40～229 氨基酸残基位置为蛋白酶体β7亚基的保守区域.Clustal W进行多序列比对发现,HaProβ7编码蛋白质与果蝇等昆虫蛋白酶体β7具有63%以上的同源性,蛋白酶体β7的保守区域高度一致.邻近(NJ)法分子进化分析也显示,HaProβ7编码蛋白质与其它生物蛋白酶体β7进化上同源.基因表达谱分析结果表明,Haproβ7在体壁、中肠和生殖腺中表达量较高,在头部表达量最少.
以棉鈴蟲中腸總RNA為模闆,利用快速擴增cDNA末耑(RACE)技術剋隆瞭棉鈴蟲蛋白酶體β7亞基基因的cDNA序列,併對所得基因進行瞭序列分析.結果錶明:棉鈴蟲蛋白酶體β7亞基基因的cDNA序列亞基全長1 007 bp,命名為HaProβ7 (GeneBank登陸號:FJ378902),包含1箇846 bp的完整開放讀碼框(ORF)序列,編碼蛋白質為281箇氨基痠殘基,預測分子量30.07 kD,等電點為8.04.HaProβ7蛋白質在40～229 氨基痠殘基位置為蛋白酶體β7亞基的保守區域.Clustal W進行多序列比對髮現,HaProβ7編碼蛋白質與果蠅等昆蟲蛋白酶體β7具有63%以上的同源性,蛋白酶體β7的保守區域高度一緻.鄰近(NJ)法分子進化分析也顯示,HaProβ7編碼蛋白質與其它生物蛋白酶體β7進化上同源.基因錶達譜分析結果錶明,Haproβ7在體壁、中腸和生殖腺中錶達量較高,在頭部錶達量最少.
이면령충중장총RNA위모판,이용쾌속확증cDNA말단(RACE)기술극륭료면령충단백매체β7아기기인적cDNA서렬,병대소득기인진행료서렬분석.결과표명:면령충단백매체β7아기기인적cDNA서렬아기전장1 007 bp,명명위HaProβ7 (GeneBank등륙호:FJ378902),포함1개846 bp적완정개방독마광(ORF)서렬,편마단백질위281개안기산잔기,예측분자량30.07 kD,등전점위8.04.HaProβ7단백질재40～229 안기산잔기위치위단백매체β7아기적보수구역.Clustal W진행다서렬비대발현,HaProβ7편마단백질여과승등곤충단백매체β7구유63%이상적동원성,단백매체β7적보수구역고도일치.린근(NJ)법분자진화분석야현시,HaProβ7편마단백질여기타생물단백매체β7진화상동원.기인표체보분석결과표명,Haproβ7재체벽、중장화생식선중표체량교고,재두부표체량최소.
