中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
12期
1753-1754
,共2页
李兰水%梁纪军%刘永芬%张丽%王玮
李蘭水%樑紀軍%劉永芬%張麗%王瑋
리란수%량기군%류영분%장려%왕위
裸花紫珠总黄酮%木犀草素%槲皮素%阿亚黄素%HPLC
裸花紫珠總黃酮%木犀草素%槲皮素%阿亞黃素%HPLC
라화자주총황동%목서초소%곡피소%아아황소%HPLC
目的:建立裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定方法.方法:色谱柱:DIONEX Acclaim 120C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(68:32:0.8)为流动相A;以甲醇-水-冰醋酸(100:2:0.8)为流动相B,线性梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长为356 nm.结果:木犀草素、槲皮素和阿亚黄素分别在19.2～96.0、22.3～111.6和24.8～124.0μg·ml-1的范围内线性关系良好(r=1.000 0);回收率分别为98.5%,98.8%和98.0%.结论:本方法简便,快捷,准确,可用于裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定.
目的:建立裸花紫珠總黃酮中木犀草素、槲皮素和阿亞黃素的含量測定方法.方法:色譜柱:DIONEX Acclaim 120C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-冰醋痠(68:32:0.8)為流動相A;以甲醇-水-冰醋痠(100:2:0.8)為流動相B,線性梯度洗脫;流速:1.0 ml·min-1,檢測波長為356 nm.結果:木犀草素、槲皮素和阿亞黃素分彆在19.2～96.0、22.3～111.6和24.8～124.0μg·ml-1的範圍內線性關繫良好(r=1.000 0);迴收率分彆為98.5%,98.8%和98.0%.結論:本方法簡便,快捷,準確,可用于裸花紫珠總黃酮中木犀草素、槲皮素和阿亞黃素的含量測定.
목적:건립라화자주총황동중목서초소、곡피소화아아황소적함량측정방법.방법:색보주:DIONEX Acclaim 120C18주(250 mm×4.6 mm,5μm);이갑순-수-빙작산(68:32:0.8)위류동상A;이갑순-수-빙작산(100:2:0.8)위류동상B,선성제도세탈;류속:1.0 ml·min-1,검측파장위356 nm.결과:목서초소、곡피소화아아황소분별재19.2～96.0、22.3～111.6화24.8～124.0μg·ml-1적범위내선성관계량호(r=1.000 0);회수솔분별위98.5%,98.8%화98.0%.결론:본방법간편,쾌첩,준학,가용우라화자주총황동중목서초소、곡피소화아아황소적함량측정.
