中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
8期
110-115
,共6页
木香顺气丸%陈皮%香附%指纹图谱%高效液相色谱
木香順氣汍%陳皮%香附%指紋圖譜%高效液相色譜
목향순기환%진피%향부%지문도보%고효액상색보
目的:建立木香顺气丸(陈皮,厚朴,苍术等)甲醇提取物指纹图谱的HPLC指纹图谱分析条件,为木香顺气丸的内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方指纹图谱提供一种方法.方法:采用HPLC-UV检测,ZORBAX Eclipse XDB-C(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙睛-水为流动相,在35℃柱温下采用梯度洗脱,流速1 mL·min(-1);检测波长280 nm,225 nm(木香);进样量5μWL;实验比较了7个厂家和自制木香顺气丸的高效液相指纹图谱,并考察了单味药材的高效液相指纹图谱.结果:该方法在104～520 mg·L(-1)线性关系良好,Y=70 580X+1.1875,r=0.999 7和厚朴酚);木香顺气丸甲醇提取物各组分分离较佳,精密度、稳定性、重复性好,相对保留时间RSD小于0.5%.结论:表明HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定性可靠,可用于木香顺气丸的质量控制方法,不同厂家木香顺气丸质量有差异,而药材是影响木香顺气丸质量差异的因素之一.
目的:建立木香順氣汍(陳皮,厚樸,蒼術等)甲醇提取物指紋圖譜的HPLC指紋圖譜分析條件,為木香順氣汍的內在質量評價積纍數據,為優化及評價中藥複方指紋圖譜提供一種方法.方法:採用HPLC-UV檢測,ZORBAX Eclipse XDB-C(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色譜柱,乙睛-水為流動相,在35℃柱溫下採用梯度洗脫,流速1 mL·min(-1);檢測波長280 nm,225 nm(木香);進樣量5μWL;實驗比較瞭7箇廠傢和自製木香順氣汍的高效液相指紋圖譜,併攷察瞭單味藥材的高效液相指紋圖譜.結果:該方法在104～520 mg·L(-1)線性關繫良好,Y=70 580X+1.1875,r=0.999 7和厚樸酚);木香順氣汍甲醇提取物各組分分離較佳,精密度、穩定性、重複性好,相對保留時間RSD小于0.5%.結論:錶明HPLC指紋圖譜方法重現性好,穩定性可靠,可用于木香順氣汍的質量控製方法,不同廠傢木香順氣汍質量有差異,而藥材是影響木香順氣汍質量差異的因素之一.
목적:건립목향순기환(진피,후박,창술등)갑순제취물지문도보적HPLC지문도보분석조건,위목향순기환적내재질량평개적루수거,위우화급평개중약복방지문도보제공일충방법.방법:채용HPLC-UV검측,ZORBAX Eclipse XDB-C(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)색보주,을정-수위류동상,재35℃주온하채용제도세탈,류속1 mL·min(-1);검측파장280 nm,225 nm(목향);진양량5μWL;실험비교료7개엄가화자제목향순기환적고효액상지문도보,병고찰료단미약재적고효액상지문도보.결과:해방법재104～520 mg·L(-1)선성관계량호,Y=70 580X+1.1875,r=0.999 7화후박분);목향순기환갑순제취물각조분분리교가,정밀도、은정성、중복성호,상대보류시간RSD소우0.5%.결론:표명HPLC지문도보방법중현성호,은정성가고,가용우목향순기환적질량공제방법,불동엄가목향순기환질량유차이,이약재시영향목향순기환질량차이적인소지일.
