安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
17期
10121-10123
,共3页
小麦%SRAP%正交设计%优化
小麥%SRAP%正交設計%優化
소맥%SRAP%정교설계%우화
[目的]优化小麦SRAP-PCR技术体系.[方法]以小麦丰优68为试材,利用正交设计L16(45)对小麦SRAP-PCR反应体系中的5因素(Taq聚合酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物)在4个水平上进行优化试验.[结果]不同因素对小麦SRAP反应体系的影响为:Mg2+>Taq聚合酶>dNTPs>模板DNA>引物;优化的小麦SRAP-PCR体系为:在20μl反应体系中,包括10×PCR Buffer 2.0μl、Mgt2+2.0mmol/L、Taq聚合酶2.0U、dNTPs 0.2 mmol/L、模板DNA 40 ng、引物0.6 μmol/L.[结论]该优化体系为小麦资源SRAP遗传分析奠定了技术基础.
[目的]優化小麥SRAP-PCR技術體繫.[方法]以小麥豐優68為試材,利用正交設計L16(45)對小麥SRAP-PCR反應體繫中的5因素(Taq聚閤酶、Mg2+、模闆DNA、dNTPs、引物)在4箇水平上進行優化試驗.[結果]不同因素對小麥SRAP反應體繫的影響為:Mg2+>Taq聚閤酶>dNTPs>模闆DNA>引物;優化的小麥SRAP-PCR體繫為:在20μl反應體繫中,包括10×PCR Buffer 2.0μl、Mgt2+2.0mmol/L、Taq聚閤酶2.0U、dNTPs 0.2 mmol/L、模闆DNA 40 ng、引物0.6 μmol/L.[結論]該優化體繫為小麥資源SRAP遺傳分析奠定瞭技術基礎.
[목적]우화소맥SRAP-PCR기술체계.[방법]이소맥봉우68위시재,이용정교설계L16(45)대소맥SRAP-PCR반응체계중적5인소(Taq취합매、Mg2+、모판DNA、dNTPs、인물)재4개수평상진행우화시험.[결과]불동인소대소맥SRAP반응체계적영향위:Mg2+>Taq취합매>dNTPs>모판DNA>인물;우화적소맥SRAP-PCR체계위:재20μl반응체계중,포괄10×PCR Buffer 2.0μl、Mgt2+2.0mmol/L、Taq취합매2.0U、dNTPs 0.2 mmol/L、모판DNA 40 ng、인물0.6 μmol/L.[결론]해우화체계위소맥자원SRAP유전분석전정료기술기출.
