上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
7期
875-879
,共5页
程旭红%孙青%姚玉峰%周爱萍%赵英伟
程旭紅%孫青%姚玉峰%週愛萍%趙英偉
정욱홍%손청%요옥봉%주애평%조영위
结核分枝杆菌%Rv1272%Rv1273%膜蛋白%最低抑菌浓度
結覈分枝桿菌%Rv1272%Rv1273%膜蛋白%最低抑菌濃度
결핵분지간균%Rv1272%Rv1273%막단백%최저억균농도
目的 研究结核分枝杆菌Rv1272和Rv1273基因编码蛋白与药物外排的关系.方法 利用生物信息学方法分析Rv1272和Rv1273基因及其编码蛋白的结构,采用PCR技术扩增该两个基因,并与pMF406质粒连接构建重组质粒,测序正确后,电穿孔法将重组质粒转化耻垢分枝杆菌mc2155.采用western blotting对两个目的蛋白进行亚细胞定位；试管法测定重组菌株对常用的9种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),以转化pMF406空质粒的耻垢分枝杆菌作为对照菌株.结果 经测序验证重组质粒构建成功,Westem blotting结果显示Rv1272和Rv1273为膜蛋白.试管法测定结果显示:含有目的基因的重组菌株对9种抗菌药物的MIC与对照菌株比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Rv1272和Rv1273蛋白为膜蛋白,未发现其与结核菌耐药之间的直接关系.
目的 研究結覈分枝桿菌Rv1272和Rv1273基因編碼蛋白與藥物外排的關繫.方法 利用生物信息學方法分析Rv1272和Rv1273基因及其編碼蛋白的結構,採用PCR技術擴增該兩箇基因,併與pMF406質粒連接構建重組質粒,測序正確後,電穿孔法將重組質粒轉化恥垢分枝桿菌mc2155.採用western blotting對兩箇目的蛋白進行亞細胞定位；試管法測定重組菌株對常用的9種抗菌藥物的最低抑菌濃度(MIC),以轉化pMF406空質粒的恥垢分枝桿菌作為對照菌株.結果 經測序驗證重組質粒構建成功,Westem blotting結果顯示Rv1272和Rv1273為膜蛋白.試管法測定結果顯示:含有目的基因的重組菌株對9種抗菌藥物的MIC與對照菌株比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 Rv1272和Rv1273蛋白為膜蛋白,未髮現其與結覈菌耐藥之間的直接關繫.
목적 연구결핵분지간균Rv1272화Rv1273기인편마단백여약물외배적관계.방법 이용생물신식학방법분석Rv1272화Rv1273기인급기편마단백적결구,채용PCR기술확증해량개기인,병여pMF406질립련접구건중조질립,측서정학후,전천공법장중조질립전화치구분지간균mc2155.채용western blotting대량개목적단백진행아세포정위；시관법측정중조균주대상용적9충항균약물적최저억균농도(MIC),이전화pMF406공질립적치구분지간균작위대조균주.결과 경측서험증중조질립구건성공,Westem blotting결과현시Rv1272화Rv1273위막단백.시관법측정결과현시:함유목적기인적중조균주대9충항균약물적MIC여대조균주비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 Rv1272화Rv1273단백위막단백,미발현기여결핵균내약지간적직접관계.
