癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
3期
172-178,182
,共8页
李晓杰%林丽娜%麦剑荣%陈慧峰%胡耀明%廖昆%黄奕俊%林忠宁%林育纯
李曉傑%林麗娜%麥劍榮%陳慧峰%鬍耀明%廖昆%黃奕俊%林忠寧%林育純
리효걸%림려나%맥검영%진혜봉%호요명%료곤%황혁준%림충저%림육순
环氧合酶-2%鼻咽肿瘤%干性侧群细胞%小白菊内酯
環氧閤酶-2%鼻嚥腫瘤%榦性側群細胞%小白菊內酯
배양합매-2%비인종류%간성측군세포%소백국내지
目的:探讨倍半萜烯内酯(sesquiterpene lactones,SLs)类化合物对不同环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)表达水平的人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞中癌干细胞(cancer stem cells,CSCs)转归的影响.方法:分别采用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测人鼻咽癌高分化CNE1L和低分化CNE2L细胞株中COX-2 mRNA和蛋白本底表达水平.给予不同剂量SLs活性成分小白菊内酯(parthenolide,PN)处理2种细胞株后,再分别采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活性；qRT-PCR检测细胞中干性相关基因COX-2、ABCG2、BMI1、OCT4 mRNA水平；流式细胞术分析干性侧群(side population,SP)细胞的相对含量；平板克隆集落形成实验检测干性细胞的自我更新和分化增殖能力.结果:CNE1L和CNE2L细胞中COX-2mRNA和蛋白本底水平显著不同,在CNE1L细胞中明显高于CNE2L细胞(P＜0.05)；与对照组比较,PN处理后,细胞增殖抑制率随PN浓度(10～100μmol/L)增加呈剂量依赖性增高(P＜0.05),细胞中COX-2 mRNA在CNE1L中升高、在CNE2L中降低,干性相关基因ABCG2、BMI1 mRNA在CNE1L细胞中升高、而OCT4 mRNA在两株细胞中均降低(P均＜0.05)；SP细胞抑制率亦随PN浓度(2.5～40μmol/L作用24 h)增加呈剂量依赖性增高(P＜0.05)；而细胞的集落形成能力随PN浓度(0.25～1.5μmol/L作用72 h)增加显著降低(P＜0.05)；上述结果在CNE1L和CNE2L细胞株间差异均有统计学意义(P＜0.05),在CNE1L细胞中变化作用更强.结论:PN对不同NPC细胞株中的干性细胞功能具有抑制作用且存在明显差别,可能与不同细胞间COX-2表达的差异性有关.
目的:探討倍半萜烯內酯(sesquiterpene lactones,SLs)類化閤物對不同環氧閤酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)錶達水平的人鼻嚥癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)細胞中癌榦細胞(cancer stem cells,CSCs)轉歸的影響.方法:分彆採用實時定量PCR(qRT-PCR)和Western blot檢測人鼻嚥癌高分化CNE1L和低分化CNE2L細胞株中COX-2 mRNA和蛋白本底錶達水平.給予不同劑量SLs活性成分小白菊內酯(parthenolide,PN)處理2種細胞株後,再分彆採用噻唑藍(MTT)法測定細胞增殖活性；qRT-PCR檢測細胞中榦性相關基因COX-2、ABCG2、BMI1、OCT4 mRNA水平；流式細胞術分析榦性側群(side population,SP)細胞的相對含量；平闆剋隆集落形成實驗檢測榦性細胞的自我更新和分化增殖能力.結果:CNE1L和CNE2L細胞中COX-2mRNA和蛋白本底水平顯著不同,在CNE1L細胞中明顯高于CNE2L細胞(P＜0.05)；與對照組比較,PN處理後,細胞增殖抑製率隨PN濃度(10～100μmol/L)增加呈劑量依賴性增高(P＜0.05),細胞中COX-2 mRNA在CNE1L中升高、在CNE2L中降低,榦性相關基因ABCG2、BMI1 mRNA在CNE1L細胞中升高、而OCT4 mRNA在兩株細胞中均降低(P均＜0.05)；SP細胞抑製率亦隨PN濃度(2.5～40μmol/L作用24 h)增加呈劑量依賴性增高(P＜0.05)；而細胞的集落形成能力隨PN濃度(0.25～1.5μmol/L作用72 h)增加顯著降低(P＜0.05)；上述結果在CNE1L和CNE2L細胞株間差異均有統計學意義(P＜0.05),在CNE1L細胞中變化作用更彊.結論:PN對不同NPC細胞株中的榦性細胞功能具有抑製作用且存在明顯差彆,可能與不同細胞間COX-2錶達的差異性有關.
목적:탐토배반첩희내지(sesquiterpene lactones,SLs)류화합물대불동배양합매-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)표체수평적인비인암(nasopharyngeal carcinoma,NPC)세포중암간세포(cancer stem cells,CSCs)전귀적영향.방법:분별채용실시정량PCR(qRT-PCR)화Western blot검측인비인암고분화CNE1L화저분화CNE2L세포주중COX-2 mRNA화단백본저표체수평.급여불동제량SLs활성성분소백국내지(parthenolide,PN)처리2충세포주후,재분별채용새서람(MTT)법측정세포증식활성；qRT-PCR검측세포중간성상관기인COX-2、ABCG2、BMI1、OCT4 mRNA수평；류식세포술분석간성측군(side population,SP)세포적상대함량；평판극륭집락형성실험검측간성세포적자아경신화분화증식능력.결과:CNE1L화CNE2L세포중COX-2mRNA화단백본저수평현저불동,재CNE1L세포중명현고우CNE2L세포(P＜0.05)；여대조조비교,PN처리후,세포증식억제솔수PN농도(10～100μmol/L)증가정제량의뢰성증고(P＜0.05),세포중COX-2 mRNA재CNE1L중승고、재CNE2L중강저,간성상관기인ABCG2、BMI1 mRNA재CNE1L세포중승고、이OCT4 mRNA재량주세포중균강저(P균＜0.05)；SP세포억제솔역수PN농도(2.5～40μmol/L작용24 h)증가정제량의뢰성증고(P＜0.05)；이세포적집락형성능력수PN농도(0.25～1.5μmol/L작용72 h)증가현저강저(P＜0.05)；상술결과재CNE1L화CNE2L세포주간차이균유통계학의의(P＜0.05),재CNE1L세포중변화작용경강.결론:PN대불동NPC세포주중적간성세포공능구유억제작용차존재명현차별,가능여불동세포간COX-2표체적차이성유관.
