贵金属
貴金屬
귀금속
PRECIOUS METALS
2012年
1期
21-28
,共8页
迦尔瓦尼置换反应%银枝晶%氧还原%稳态电流密度
迦爾瓦尼置換反應%銀枝晶%氧還原%穩態電流密度
가이와니치환반응%은지정%양환원%은태전류밀도
通过迦尔瓦尼置换反应在不同的Ag+溶液中制备出了铜基银枝晶,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站分别对样品的结构、微观形貌以及电化学性能进行了表征.结果表明,随着溶液中Ag+浓度和反应时间的增加,银的形貌从团簇状向树枝状转变,氧还原电催化性能也增强；在相同浓度Ag+溶液中,SO42-比NO3-更能促进枝晶的生长,但当阴离子是NO3-时比阴离子是SO42-时所制备的银枝晶的氧还原电催化性能更好；在10 mmol/L AgNO3溶液中,反应时间为1800 s时制备的银枝晶电极使H2O2的还原峰电流最大,在0.1mol/L Na2SO4+5mmol/L H,O2溶液中,恒电位为-0.32 V时,其稳态电流密度可达2.83 mA/cm2.初步提出了银枝晶的生长机制和H2O2的氧还原催化机制.
通過迦爾瓦尼置換反應在不同的Ag+溶液中製備齣瞭銅基銀枝晶,採用X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和電化學工作站分彆對樣品的結構、微觀形貌以及電化學性能進行瞭錶徵.結果錶明,隨著溶液中Ag+濃度和反應時間的增加,銀的形貌從糰簇狀嚮樹枝狀轉變,氧還原電催化性能也增彊；在相同濃度Ag+溶液中,SO42-比NO3-更能促進枝晶的生長,但噹陰離子是NO3-時比陰離子是SO42-時所製備的銀枝晶的氧還原電催化性能更好；在10 mmol/L AgNO3溶液中,反應時間為1800 s時製備的銀枝晶電極使H2O2的還原峰電流最大,在0.1mol/L Na2SO4+5mmol/L H,O2溶液中,恆電位為-0.32 V時,其穩態電流密度可達2.83 mA/cm2.初步提齣瞭銀枝晶的生長機製和H2O2的氧還原催化機製.
통과가이와니치환반응재불동적Ag+용액중제비출료동기은지정,채용X사선연사의(XRD)、소묘전자현미경(SEM)화전화학공작참분별대양품적결구、미관형모이급전화학성능진행료표정.결과표명,수착용액중Ag+농도화반응시간적증가,은적형모종단족상향수지상전변,양환원전최화성능야증강；재상동농도Ag+용액중,SO42-비NO3-경능촉진지정적생장,단당음리자시NO3-시비음리자시SO42-시소제비적은지정적양환원전최화성능경호；재10 mmol/L AgNO3용액중,반응시간위1800 s시제비적은지정전겁사H2O2적환원봉전류최대,재0.1mol/L Na2SO4+5mmol/L H,O2용액중,항전위위-0.32 V시,기은태전류밀도가체2.83 mA/cm2.초보제출료은지정적생장궤제화H2O2적양환원최화궤제.
