中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
2期
173-176
,共4页
马庆阳%杨俊卿%罗文%罗映%余华荣
馬慶暘%楊俊卿%囉文%囉映%餘華榮
마경양%양준경%라문%라영%여화영
咖啡酸%慢性轻度不可预见应激%旷场实验%强迫游泳%超氧化物歧化酶%丙二醛
咖啡痠%慢性輕度不可預見應激%曠場實驗%彊迫遊泳%超氧化物歧化酶%丙二醛
가배산%만성경도불가예견응격%광장실험%강박유영%초양화물기화매%병이철
目的 探讨咖啡酸对慢性应激大鼠的抗抑郁作用.方法 采用各种慢性不可预见轻微刺激建立大鼠抑郁模型.21d后,ig给予大鼠咖啡酸10,30和50 mg·kg-1,连续21 d.通过旷场实验检测中央格停留时间、水平活动和垂直活动情况,通过强迫游泳实验检测大鼠静止不动行为百分比(PI);检测海马超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量.结果 与正常对照组相比,模型组大鼠在旷场实验中央格停留时间增长,水平活动和垂直活动减少,强迫游泳静止不动状态增加,SOD活性显著降低,MDA含量显著升高(P<0.01).与模型组相比,咖啡酸10 ~ 50 mg·kg-1组能够显著缩短停留时间(P<0.05)、增加垂直活动(P<0.01),但对水平活动无明显影响.模型组PI为(79.69±15.84)%,咖啡酸10~50 mg·kg-1组PI显著降低,分别为(16.00±2.11)%,(10.33±2.92)%和(7.33±2.63)%.与正常对照组相比,模型组SOD酶活性显著降低,MDA含量显著增加(P<0.01),与模型组相比,咖啡酸10 ~50 mg·kg-1能够显著增加SOD酶活性,分别为模型组的1.50,2.46和2.59倍(r=0.915,P<0.01);MDA含量显著降低,分别为模型组的18.64%,11.37%和6.35%(P<0.01),且呈剂量依赖性(r=0.982,P<0.01).咖啡酸与舍曲林5 mg·kg-1 的作用相似.结论 咖啡酸对慢性应激大鼠有一定的抗抑郁作用.
目的 探討咖啡痠對慢性應激大鼠的抗抑鬱作用.方法 採用各種慢性不可預見輕微刺激建立大鼠抑鬱模型.21d後,ig給予大鼠咖啡痠10,30和50 mg·kg-1,連續21 d.通過曠場實驗檢測中央格停留時間、水平活動和垂直活動情況,通過彊迫遊泳實驗檢測大鼠靜止不動行為百分比(PI);檢測海馬超氧化物歧化酶(SOD)活性與丙二醛(MDA)含量.結果 與正常對照組相比,模型組大鼠在曠場實驗中央格停留時間增長,水平活動和垂直活動減少,彊迫遊泳靜止不動狀態增加,SOD活性顯著降低,MDA含量顯著升高(P<0.01).與模型組相比,咖啡痠10 ~ 50 mg·kg-1組能夠顯著縮短停留時間(P<0.05)、增加垂直活動(P<0.01),但對水平活動無明顯影響.模型組PI為(79.69±15.84)%,咖啡痠10~50 mg·kg-1組PI顯著降低,分彆為(16.00±2.11)%,(10.33±2.92)%和(7.33±2.63)%.與正常對照組相比,模型組SOD酶活性顯著降低,MDA含量顯著增加(P<0.01),與模型組相比,咖啡痠10 ~50 mg·kg-1能夠顯著增加SOD酶活性,分彆為模型組的1.50,2.46和2.59倍(r=0.915,P<0.01);MDA含量顯著降低,分彆為模型組的18.64%,11.37%和6.35%(P<0.01),且呈劑量依賴性(r=0.982,P<0.01).咖啡痠與捨麯林5 mg·kg-1 的作用相似.結論 咖啡痠對慢性應激大鼠有一定的抗抑鬱作用.
목적 탐토가배산대만성응격대서적항억욱작용.방법 채용각충만성불가예견경미자격건립대서억욱모형.21d후,ig급여대서가배산10,30화50 mg·kg-1,련속21 d.통과광장실험검측중앙격정류시간、수평활동화수직활동정황,통과강박유영실험검측대서정지불동행위백분비(PI);검측해마초양화물기화매(SOD)활성여병이철(MDA)함량.결과 여정상대조조상비,모형조대서재광장실험중앙격정류시간증장,수평활동화수직활동감소,강박유영정지불동상태증가,SOD활성현저강저,MDA함량현저승고(P<0.01).여모형조상비,가배산10 ~ 50 mg·kg-1조능구현저축단정류시간(P<0.05)、증가수직활동(P<0.01),단대수평활동무명현영향.모형조PI위(79.69±15.84)%,가배산10~50 mg·kg-1조PI현저강저,분별위(16.00±2.11)%,(10.33±2.92)%화(7.33±2.63)%.여정상대조조상비,모형조SOD매활성현저강저,MDA함량현저증가(P<0.01),여모형조상비,가배산10 ~50 mg·kg-1능구현저증가SOD매활성,분별위모형조적1.50,2.46화2.59배(r=0.915,P<0.01);MDA함량현저강저,분별위모형조적18.64%,11.37%화6.35%(P<0.01),차정제량의뢰성(r=0.982,P<0.01).가배산여사곡림5 mg·kg-1 적작용상사.결론 가배산대만성응격대서유일정적항억욱작용.