林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2012年
5期
19-23
,共5页
FT-IR%木质碳纤维原丝%固化%增强机理
FT-IR%木質碳纖維原絲%固化%增彊機理
FT-IR%목질탄섬유원사%고화%증강궤리
以甲醛为固化剂,盐酸为催化剂,固化处理木材液化物初纺纤维后得到木质碳纤维原丝.利用FT-IR考察了盐酸浓度、固化时间、升温速率对固化后木质碳纤维原丝化学结构变化的影响,并分析了原丝的固化增强机理.结果表明:随盐酸浓度和固化时间的增加,原丝1610～1510、1455、900～650 cm-1处吸收峰强度都逐渐降低；随升温速率的增加,原丝3423、2925 cm-1处吸收峰逐渐减弱,1610～1510、1454 cm-1处吸收峰强度先减弱后增强,1101、900～650 cm-1处吸收峰强度却明显增加.固化过程中原丝结构上的芳环与固化液中的+CH2OH离子发生的交联反应,以及酚羟基之间、酚羟基与固化液中+CH2OH离子之间发生的脱水缩合反应,促使了原丝内部网状交联结构的形成,提高了原丝的强度.
以甲醛為固化劑,鹽痠為催化劑,固化處理木材液化物初紡纖維後得到木質碳纖維原絲.利用FT-IR攷察瞭鹽痠濃度、固化時間、升溫速率對固化後木質碳纖維原絲化學結構變化的影響,併分析瞭原絲的固化增彊機理.結果錶明:隨鹽痠濃度和固化時間的增加,原絲1610～1510、1455、900～650 cm-1處吸收峰彊度都逐漸降低；隨升溫速率的增加,原絲3423、2925 cm-1處吸收峰逐漸減弱,1610～1510、1454 cm-1處吸收峰彊度先減弱後增彊,1101、900～650 cm-1處吸收峰彊度卻明顯增加.固化過程中原絲結構上的芳環與固化液中的+CH2OH離子髮生的交聯反應,以及酚羥基之間、酚羥基與固化液中+CH2OH離子之間髮生的脫水縮閤反應,促使瞭原絲內部網狀交聯結構的形成,提高瞭原絲的彊度.
이갑철위고화제,염산위최화제,고화처리목재액화물초방섬유후득도목질탄섬유원사.이용FT-IR고찰료염산농도、고화시간、승온속솔대고화후목질탄섬유원사화학결구변화적영향,병분석료원사적고화증강궤리.결과표명:수염산농도화고화시간적증가,원사1610～1510、1455、900～650 cm-1처흡수봉강도도축점강저；수승온속솔적증가,원사3423、2925 cm-1처흡수봉축점감약,1610～1510、1454 cm-1처흡수봉강도선감약후증강,1101、900～650 cm-1처흡수봉강도각명현증가.고화과정중원사결구상적방배여고화액중적+CH2OH리자발생적교련반응,이급분간기지간、분간기여고화액중+CH2OH리자지간발생적탈수축합반응,촉사료원사내부망상교련결구적형성,제고료원사적강도.
