现代临床医学生物工程学杂志
現代臨床醫學生物工程學雜誌
현대림상의학생물공정학잡지
2004年
1期
1-4
,共4页
林绍强%李君武%王晓玉%Wolfgang Kemmner%Perter M.Schlag
林紹彊%李君武%王曉玉%Wolfgang Kemmner%Perter M.Schlag
림소강%리군무%왕효옥%Wolfgang Kemmner%Perter M.Schlag
反义技术%结肠癌%唾液酸转移酶%细胞粘附%肿瘤转移
反義技術%結腸癌%唾液痠轉移酶%細胞粘附%腫瘤轉移
반의기술%결장암%타액산전이매%세포점부%종류전이
目的研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2,6唾液酸转移酶(ST6Gal I)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响.方法结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6Gal I cDNA或反义ST6Gal I cDNA的部分序列的表达载体pcDNA3.1, 以RT-PCR检测转染子ST6Gal I mRNA的表达, 流式细胞仪检测细胞表面α2,6唾液酸含量. 结果转染正义ST6Gal I cDNA的克隆显示ST6Gal I mRNA的表达增强以及接骨木凝集素(SNA)与细胞表面成分的结合增加;而转染反义ST6Gal I cDNA的部分序列的细胞克隆的ST6Gal I mRNA的表达减少, SNA与细胞表面成分的结合力降低. 结论 ST6Gal I的表达直接影响细胞表面α2,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的粘附功能. 利用反义核酸技术抑制ST6Gal I的表达并降低肿瘤细胞表面α2,6-唾液酸水平可能成为减少癌细胞转移的一种手段.
目的研究結腸癌細胞LS174T轉染正義和反義的α2,6唾液痠轉移酶(ST6Gal I)cDNA對結腸癌細胞錶麵唾液痠化及腫瘤細胞粘附功能的影響.方法結腸癌細胞株LS174T轉染正義ST6Gal I cDNA或反義ST6Gal I cDNA的部分序列的錶達載體pcDNA3.1, 以RT-PCR檢測轉染子ST6Gal I mRNA的錶達, 流式細胞儀檢測細胞錶麵α2,6唾液痠含量. 結果轉染正義ST6Gal I cDNA的剋隆顯示ST6Gal I mRNA的錶達增彊以及接骨木凝集素(SNA)與細胞錶麵成分的結閤增加;而轉染反義ST6Gal I cDNA的部分序列的細胞剋隆的ST6Gal I mRNA的錶達減少, SNA與細胞錶麵成分的結閤力降低. 結論 ST6Gal I的錶達直接影響細胞錶麵α2,6-連接的唾液痠水平併調節腫瘤細胞的粘附功能. 利用反義覈痠技術抑製ST6Gal I的錶達併降低腫瘤細胞錶麵α2,6-唾液痠水平可能成為減少癌細胞轉移的一種手段.
목적연구결장암세포LS174T전염정의화반의적α2,6타액산전이매(ST6Gal I)cDNA대결장암세포표면타액산화급종류세포점부공능적영향.방법결장암세포주LS174T전염정의ST6Gal I cDNA혹반의ST6Gal I cDNA적부분서렬적표체재체pcDNA3.1, 이RT-PCR검측전염자ST6Gal I mRNA적표체, 류식세포의검측세포표면α2,6타액산함량. 결과전염정의ST6Gal I cDNA적극륭현시ST6Gal I mRNA적표체증강이급접골목응집소(SNA)여세포표면성분적결합증가;이전염반의ST6Gal I cDNA적부분서렬적세포극륭적ST6Gal I mRNA적표체감소, SNA여세포표면성분적결합력강저. 결론 ST6Gal I적표체직접영향세포표면α2,6-련접적타액산수평병조절종류세포적점부공능. 이용반의핵산기술억제ST6Gal I적표체병강저종류세포표면α2,6-타액산수평가능성위감소암세포전이적일충수단.
