现代中药研究与实践
現代中藥研究與實踐
현대중약연구여실천
PRIMARY JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2005年
5期
32-34
,共3页
李敏%李丽霞%刘渝%兰泽伦%周睿
李敏%李麗霞%劉渝%蘭澤倫%週睿
리민%리려하%류투%란택륜%주예
大黄配方颗粒%大黄酸%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法%含量测定
大黃配方顆粒%大黃痠%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法%含量測定
대황배방과립%대황산%대황소%대황분%고효액상색보법%함량측정
目的建立大黄配方颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定,用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长254 nm.结果大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0.010 9～0.218 0 μg、0.011 2～0.224 0 μg和0.011 9～0.238 0 μg;大黄酸平均回收率为100.6%,RSD＝0.92%(n=9);大黄素平均回收率为100.5%,RSD＝0.85%(n=9);大黄酚平均回收率为100.6%,RSD＝1.15%(n=9).结论所用方法测定样品分离效果佳,灵敏度高、重复性好,能有效地控制大黄配方颗粒的质量.
目的建立大黃配方顆粒中大黃痠、大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法採用反相高效液相色譜法測定,用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%燐痠溶液(85∶15)為流動相,檢測波長254 nm.結果大黃痠、大黃素、大黃酚的線性範圍分彆為0.010 9～0.218 0 μg、0.011 2～0.224 0 μg和0.011 9～0.238 0 μg;大黃痠平均迴收率為100.6%,RSD＝0.92%(n=9);大黃素平均迴收率為100.5%,RSD＝0.85%(n=9);大黃酚平均迴收率為100.6%,RSD＝1.15%(n=9).結論所用方法測定樣品分離效果佳,靈敏度高、重複性好,能有效地控製大黃配方顆粒的質量.
목적건립대황배방과립중대황산、대황소、대황분적함량측정방법.방법채용반상고효액상색보법측정,용Kromasil ODS주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이갑순-0.1%린산용액(85∶15)위류동상,검측파장254 nm.결과대황산、대황소、대황분적선성범위분별위0.010 9～0.218 0 μg、0.011 2～0.224 0 μg화0.011 9～0.238 0 μg;대황산평균회수솔위100.6%,RSD＝0.92%(n=9);대황소평균회수솔위100.5%,RSD＝0.85%(n=9);대황분평균회수솔위100.6%,RSD＝1.15%(n=9).결론소용방법측정양품분리효과가,령민도고、중복성호,능유효지공제대황배방과립적질량.
