有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2005年
6期
741-744
,共4页
富勒烯%胺化%6-氨基己酸%2-氨基乙磺酸
富勒烯%胺化%6-氨基己痠%2-氨基乙磺痠
부륵희%알화%6-안기기산%2-안기을광산
水溶性Fullerenes(C60)衍生物的制备对于C60的生物学研究具有十分重要的意义.氨基酸与C60的胺化反应可得到水溶性的氨基酸C60衍生物.以C60与过量6-氨基己酸或2-氨基乙磺酸(摩尔比为1:10)于80℃搅拌反应24h,分别得到加成度为5和4的氨基酸C60主产物,产率按加入的C60计算分别为30%,28%.氨基酸碳链的长度及加成产物在反应体系中能否及时沉淀析出影响和控制着加成度的大小.C60[NH(CH2)5COOH]5H5(3a),C60(NHCH2CH2SO3H)4H4(6a)用柱层析进一步纯化,其结构组成经元素分析,1H NMR,13C NMR,IR所证实.6a的水溶性受溶液pH的影响较小,3a在不同pH缓冲溶液中的溶解性用光谱法测定,分别为:pH=10.25时为71.81 mg·mL-1,pH=7时为23.68 mg·mL-1,pH=3.36时为10.12 mg·mL-1.在波长273 nm处,3a的摩尔消光系数为ε=3.43×104L·mol-1·cm-1.
水溶性Fullerenes(C60)衍生物的製備對于C60的生物學研究具有十分重要的意義.氨基痠與C60的胺化反應可得到水溶性的氨基痠C60衍生物.以C60與過量6-氨基己痠或2-氨基乙磺痠(摩爾比為1:10)于80℃攪拌反應24h,分彆得到加成度為5和4的氨基痠C60主產物,產率按加入的C60計算分彆為30%,28%.氨基痠碳鏈的長度及加成產物在反應體繫中能否及時沉澱析齣影響和控製著加成度的大小.C60[NH(CH2)5COOH]5H5(3a),C60(NHCH2CH2SO3H)4H4(6a)用柱層析進一步純化,其結構組成經元素分析,1H NMR,13C NMR,IR所證實.6a的水溶性受溶液pH的影響較小,3a在不同pH緩遲溶液中的溶解性用光譜法測定,分彆為:pH=10.25時為71.81 mg·mL-1,pH=7時為23.68 mg·mL-1,pH=3.36時為10.12 mg·mL-1.在波長273 nm處,3a的摩爾消光繫數為ε=3.43×104L·mol-1·cm-1.
수용성Fullerenes(C60)연생물적제비대우C60적생물학연구구유십분중요적의의.안기산여C60적알화반응가득도수용성적안기산C60연생물.이C60여과량6-안기기산혹2-안기을광산(마이비위1:10)우80℃교반반응24h,분별득도가성도위5화4적안기산C60주산물,산솔안가입적C60계산분별위30%,28%.안기산탄련적장도급가성산물재반응체계중능부급시침정석출영향화공제착가성도적대소.C60[NH(CH2)5COOH]5H5(3a),C60(NHCH2CH2SO3H)4H4(6a)용주층석진일보순화,기결구조성경원소분석,1H NMR,13C NMR,IR소증실.6a적수용성수용액pH적영향교소,3a재불동pH완충용액중적용해성용광보법측정,분별위:pH=10.25시위71.81 mg·mL-1,pH=7시위23.68 mg·mL-1,pH=3.36시위10.12 mg·mL-1.재파장273 nm처,3a적마이소광계수위ε=3.43×104L·mol-1·cm-1.
