细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2006年
5期
668-669,673
,共3页
陈立杰%刘振世%董邦权%杨琨%李琦%金伯泉
陳立傑%劉振世%董邦權%楊琨%李琦%金伯泉
진립걸%류진세%동방권%양곤%리기%금백천
酶联免疫测定(ELISA)%酶联免疫化学发光测定(CLIA)%金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)%检测
酶聯免疫測定(ELISA)%酶聯免疫化學髮光測定(CLIA)%金黃色葡萄毬菌腸毒素(SE)%檢測
매련면역측정(ELISA)%매련면역화학발광측정(CLIA)%금황색포도구균장독소(SE)%검측
目的:比较酶联免疫测定法(ELISA)和酶联免疫化学发光法(CLIA)在检测SEB、SEC1中的敏感性及稳定性.方法:常规法制备、纯化抗SEB和SEC1单克隆抗体(mAb),以碱性磷酸酶(AP)标记的FMMU-SEB.D6和FMMU-SEC1.C4 mAb为检测抗体,FMMU-SEB.B4和FMMU-SEC1.G8 mAb为包被抗体,以单磷酸酚酞(PMP)为显色底物,以Lumigen APS-5为发光底物.结果:成功地建立了敏感、特异检测SEB、 SEC1的ELISA和CLIA方法,CLIA较传统ELISA具有灵敏度高、线性范围宽和省时等优点.结论:CLIA法是一种比传统ELISA更优越的免疫学检测方法,在可疑SE污染标本检测、流行病学调查等领域具有良好的应用前景.
目的:比較酶聯免疫測定法(ELISA)和酶聯免疫化學髮光法(CLIA)在檢測SEB、SEC1中的敏感性及穩定性.方法:常規法製備、純化抗SEB和SEC1單剋隆抗體(mAb),以堿性燐痠酶(AP)標記的FMMU-SEB.D6和FMMU-SEC1.C4 mAb為檢測抗體,FMMU-SEB.B4和FMMU-SEC1.G8 mAb為包被抗體,以單燐痠酚酞(PMP)為顯色底物,以Lumigen APS-5為髮光底物.結果:成功地建立瞭敏感、特異檢測SEB、 SEC1的ELISA和CLIA方法,CLIA較傳統ELISA具有靈敏度高、線性範圍寬和省時等優點.結論:CLIA法是一種比傳統ELISA更優越的免疫學檢測方法,在可疑SE汙染標本檢測、流行病學調查等領域具有良好的應用前景.
목적:비교매련면역측정법(ELISA)화매련면역화학발광법(CLIA)재검측SEB、SEC1중적민감성급은정성.방법:상규법제비、순화항SEB화SEC1단극륭항체(mAb),이감성린산매(AP)표기적FMMU-SEB.D6화FMMU-SEC1.C4 mAb위검측항체,FMMU-SEB.B4화FMMU-SEC1.G8 mAb위포피항체,이단린산분태(PMP)위현색저물,이Lumigen APS-5위발광저물.결과:성공지건립료민감、특이검측SEB、 SEC1적ELISA화CLIA방법,CLIA교전통ELISA구유령민도고、선성범위관화성시등우점.결론:CLIA법시일충비전통ELISA경우월적면역학검측방법,재가의SE오염표본검측、류행병학조사등영역구유량호적응용전경.
