园艺学报
園藝學報
완예학보
ACTA HORTICULTURAE SINICA
2006年
6期
1281-1286
,共6页
辛伟杰%徐彬%王广东%郭维明%文方德%金剑平
辛偉傑%徐彬%王廣東%郭維明%文方德%金劍平
신위걸%서빈%왕엄동%곽유명%문방덕%금검평
花烛%体细胞胚%诱导%发育%植株再生
花燭%體細胞胚%誘導%髮育%植株再生
화충%체세포배%유도%발육%식주재생
以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)盆花品种无菌苗叶片、叶柄、根段为外植体,对花烛体细胞胚胎发生及植株再生进行了研究,建立了花烛体细胞胚胎发生体系.结果表明,花烛叶片较其他外植体更适宜体细胞胚的诱导;胚性愈伤组织及胚性结构诱导最适培养基为改良MS+2,4-D 2.0～3.0 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+蔗糖2%+葡萄糖1%,pH 5.5,暗培养40 d,诱导率可达90.3%;体胚发育适宜培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+蔗糖3%,光强20 μmol·m-2·s-1,培养20 d后体胚萌发率达62.9%;萌发的体胚在发育培养基上继续培养30 d后均能发育成完整植株.对不同阶段培养材料的组织结构及超微结构的观察证明了花烛体胚发生过程.
以花燭(Anthurium andraeanum Lind.)盆花品種無菌苗葉片、葉柄、根段為外植體,對花燭體細胞胚胎髮生及植株再生進行瞭研究,建立瞭花燭體細胞胚胎髮生體繫.結果錶明,花燭葉片較其他外植體更適宜體細胞胚的誘導;胚性愈傷組織及胚性結構誘導最適培養基為改良MS+2,4-D 2.0～3.0 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+蔗糖2%+葡萄糖1%,pH 5.5,暗培養40 d,誘導率可達90.3%;體胚髮育適宜培養基為改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+蔗糖3%,光彊20 μmol·m-2·s-1,培養20 d後體胚萌髮率達62.9%;萌髮的體胚在髮育培養基上繼續培養30 d後均能髮育成完整植株.對不同階段培養材料的組織結構及超微結構的觀察證明瞭花燭體胚髮生過程.
이화충(Anthurium andraeanum Lind.)분화품충무균묘협편、협병、근단위외식체,대화충체세포배태발생급식주재생진행료연구,건립료화충체세포배태발생체계.결과표명,화충협편교기타외식체경괄의체세포배적유도;배성유상조직급배성결구유도최괄배양기위개량MS+2,4-D 2.0～3.0 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+자당2%+포도당1%,pH 5.5,암배양40 d,유도솔가체90.3%;체배발육괄의배양기위개량MS+6-BA 0.5 mg·L-1+자당3%,광강20 μmol·m-2·s-1,배양20 d후체배맹발솔체62.9%;맹발적체배재발육배양기상계속배양30 d후균능발육성완정식주.대불동계단배양재료적조직결구급초미결구적관찰증명료화충체배발생과정.
