肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2006年
7期
596-601
,共6页
董强刚%刘刚%黎飒%李建璋%苏建中%贯剑
董彊剛%劉剛%黎颯%李建璋%囌建中%貫劍
동강강%류강%려삽%리건장%소건중%관검
肺肿瘤%腺癌%上皮生长因子受体%基因突变%诊断%实时定量多聚酶链反应
肺腫瘤%腺癌%上皮生長因子受體%基因突變%診斷%實時定量多聚酶鏈反應
폐종류%선암%상피생장인자수체%기인돌변%진단%실시정량다취매련반응
目的:应用实时定量PCR技术建立上皮生长因子受体(EGFR)外显子19基因突变的检测新方法.方法:根据Taqman原理设计了外显子19特异性引物和探针,经过优化形成试剂盒后检测了61例肺腺癌组织中的EGFR外显子19基因突变,并将结果与基因测序进行对比分析.结果:本方法对22种EGFR外显子19基因突变均具有高度特异性,其最低检测限度为10个外显子19基因拷贝或3 ng组织DNA,当突变型DNA占野生型DNA含量的20%或以上时,检测结果具有良好的分辨率.本诊断试剂在4℃保存4 d仍性能稳定,批次间实验误差小于10%.在61例肺腺癌组织中,45例野生型组织的ABP/SYB比值为1.437±0.707,而16例突变型组织的比值为0.631±0.280,二组间差异具有统计学显著意义(P＜0.001).若以ABP/SYB比值＜0.800作为外显子19基因突变的检测临界值,则定量PCR检测与基因测序结果完全相符.结论:实时定量PCR方法具有特异性好、敏感性高、简便易行等优点,有助于从肺癌患者中快速筛选EGFR抑制剂合适的治疗对象,便于合理用药.
目的:應用實時定量PCR技術建立上皮生長因子受體(EGFR)外顯子19基因突變的檢測新方法.方法:根據Taqman原理設計瞭外顯子19特異性引物和探針,經過優化形成試劑盒後檢測瞭61例肺腺癌組織中的EGFR外顯子19基因突變,併將結果與基因測序進行對比分析.結果:本方法對22種EGFR外顯子19基因突變均具有高度特異性,其最低檢測限度為10箇外顯子19基因拷貝或3 ng組織DNA,噹突變型DNA佔野生型DNA含量的20%或以上時,檢測結果具有良好的分辨率.本診斷試劑在4℃保存4 d仍性能穩定,批次間實驗誤差小于10%.在61例肺腺癌組織中,45例野生型組織的ABP/SYB比值為1.437±0.707,而16例突變型組織的比值為0.631±0.280,二組間差異具有統計學顯著意義(P＜0.001).若以ABP/SYB比值＜0.800作為外顯子19基因突變的檢測臨界值,則定量PCR檢測與基因測序結果完全相符.結論:實時定量PCR方法具有特異性好、敏感性高、簡便易行等優點,有助于從肺癌患者中快速篩選EGFR抑製劑閤適的治療對象,便于閤理用藥.
목적:응용실시정량PCR기술건립상피생장인자수체(EGFR)외현자19기인돌변적검측신방법.방법:근거Taqman원리설계료외현자19특이성인물화탐침,경과우화형성시제합후검측료61례폐선암조직중적EGFR외현자19기인돌변,병장결과여기인측서진행대비분석.결과:본방법대22충EGFR외현자19기인돌변균구유고도특이성,기최저검측한도위10개외현자19기인고패혹3 ng조직DNA,당돌변형DNA점야생형DNA함량적20%혹이상시,검측결과구유량호적분변솔.본진단시제재4℃보존4 d잉성능은정,비차간실험오차소우10%.재61례폐선암조직중,45례야생형조직적ABP/SYB비치위1.437±0.707,이16례돌변형조직적비치위0.631±0.280,이조간차이구유통계학현저의의(P＜0.001).약이ABP/SYB비치＜0.800작위외현자19기인돌변적검측림계치,칙정량PCR검측여기인측서결과완전상부.결론:실시정량PCR방법구유특이성호、민감성고、간편역행등우점,유조우종폐암환자중쾌속사선EGFR억제제합괄적치료대상,편우합리용약.
