第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
16期
1644-1647
,共4页
PAC1-R%报告基因%激动剂%高通量药物筛选
PAC1-R%報告基因%激動劑%高通量藥物篩選
PAC1-R%보고기인%격동제%고통량약물사선
目的 建立垂体腺苷酸环化酶激活肽Ⅰ型受体(pituitary adenylate cyclase activating peptide Ⅰ receptor, PAC1-R)激动剂的高通量筛选模型,筛选PAC1-R受体的激动剂,开发用于治疗神经系统疾病和能量代谢疾病的药物.方法 将人的PAC1-R cDNA克隆到哺乳动物细胞表达载体pCDNA3.1构成质粒hPAC1R/pCDNA3.1,将这种质粒与报告基因质粒(SRE/3×MRE/CRE/VIP /Luci)共转染到CHO细胞,通过G418筛选,建立稳定细胞株,利用PAC1-R内源激动剂PACAP-27探索和优化了筛选条件.结果 建立了稳定表达hPAC1-R的筛选细胞株和可靠的筛选方法,Z'因子大于0.7.结论 该系统成功适合于PAC1-R激动剂的高通量筛选.
目的 建立垂體腺苷痠環化酶激活肽Ⅰ型受體(pituitary adenylate cyclase activating peptide Ⅰ receptor, PAC1-R)激動劑的高通量篩選模型,篩選PAC1-R受體的激動劑,開髮用于治療神經繫統疾病和能量代謝疾病的藥物.方法 將人的PAC1-R cDNA剋隆到哺乳動物細胞錶達載體pCDNA3.1構成質粒hPAC1R/pCDNA3.1,將這種質粒與報告基因質粒(SRE/3×MRE/CRE/VIP /Luci)共轉染到CHO細胞,通過G418篩選,建立穩定細胞株,利用PAC1-R內源激動劑PACAP-27探索和優化瞭篩選條件.結果 建立瞭穩定錶達hPAC1-R的篩選細胞株和可靠的篩選方法,Z'因子大于0.7.結論 該繫統成功適閤于PAC1-R激動劑的高通量篩選.
목적 건립수체선감산배화매격활태Ⅰ형수체(pituitary adenylate cyclase activating peptide Ⅰ receptor, PAC1-R)격동제적고통량사선모형,사선PAC1-R수체적격동제,개발용우치료신경계통질병화능량대사질병적약물.방법 장인적PAC1-R cDNA극륭도포유동물세포표체재체pCDNA3.1구성질립hPAC1R/pCDNA3.1,장저충질립여보고기인질립(SRE/3×MRE/CRE/VIP /Luci)공전염도CHO세포,통과G418사선,건립은정세포주,이용PAC1-R내원격동제PACAP-27탐색화우화료사선조건.결과 건립료은정표체hPAC1-R적사선세포주화가고적사선방법,Z'인자대우0.7.결론 해계통성공괄합우PAC1-R격동제적고통량사선.
