CAJ | 학술논문

目的:观察健脾活血方对酒精复合内毒素脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的肝损伤大鼠库普弗细胞活化信号通路的影响.方法:采用Lieber-Decarli酒精饮料饲养6周诱导的酒精性肝损伤模型,分设正常组,无酒精饮料组,酒精饮料组和酒精饮料加健脾活血方组,造模第3周起灌胃给药或蒸馏水至第6周末,各组再以LPS 10 mg/kg 一次性灌胃,3.5 h后取材.检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)活性和肝组织甘油三酯(triglyceride, TG)含量;HE染色观察大鼠肝组织病理改变;CD68免疫组化观察库普弗细胞活化状态;ELISA法检测门脉血浆肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)含量;Western-blotting方法检测肝组织TNF-α、磷酸化的IκB(phosphorylation-IκB, P-IκB)、Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)、CD68蛋白表达.结果:经健脾活血方干预后,大鼠肝脏组织病理损伤减轻,肝组织TG含量以及血清ALT活性和门脉血浆TNF-α含量下降;同时,大鼠肝脏TNF-α、P-IκB、TLR4和CD68蛋白表达明显减轻.结论:健脾活血方对酒精复合LPS诱导的肝损伤大鼠CD68、TLR4、P-IκB和TNF-α具明显抑制作用.
목적:관찰건비활혈방대주정복합내독소지다당(lipopolysaccharide, LPS)유도적간손상대서고보불세포활화신호통로적영향.방법:채용Lieber-Decarli주정음료사양6주유도적주정성간손상모형,분설정상조,무주정음료조,주정음료조화주정음료가건비활혈방조,조모제3주기관위급약혹증류수지제6주말,각조재이LPS 10 mg/kg 일차성관위,3.5 h후취재.검측혈청병안산안기전이매(alanine aminotransferase, ALT)활성화간조직감유삼지(triglyceride, TG)함량;HE염색관찰대서간조직병리개변;CD68면역조화관찰고보불세포활화상태;ELISA법검측문맥혈장종류배사인자-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)함량;Western-blotting방법검측간조직TNF-α、린산화적IκB(phosphorylation-IκB, P-IκB)、Toll양수체4(Toll-like receptor 4, TLR4)、CD68단백표체.결과:경건비활혈방간예후,대서간장조직병리손상감경,간조직TG함량이급혈청ALT활성화문맥혈장TNF-α함량하강;동시,대서간장TNF-α、P-IκB、TLR4화CD68단백표체명현감경.결론:건비활혈방대주정복합LPS유도적간손상대서CD68、TLR4、P-IκB화TNF-α구명현억제작용.