第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
15期
1380-1382
,共3页
闫尧%马军%唐芙爱%达嘎%祁秋干%李印
閆堯%馬軍%唐芙愛%達嘎%祁鞦榦%李印
염요%마군%당부애%체알%기추간%리인
lrig1基因%食管肿瘤%mRNA%逆转录聚合酶链反应
lrig1基因%食管腫瘤%mRNA%逆轉錄聚閤酶鏈反應
lrig1기인%식관종류%mRNA%역전록취합매련반응
目的:观察lrig1基因在食管鳞癌中的表达及意义.方法:采用RT-PCR检测36例食管鳞状细胞癌癌组织、相应的癌旁组织和远癌组织中lrig1 mRNA的表达情况.PCR产物经凝胶电泳,比较3种组织中lrig1与GAPDH条带的灰度值之比,半定量分析lrig1 mRNA的表达水平.结果:36例食管癌组织中有15例(42%)lrig1 mRNA检测到阳性表达,21例(58%)lrig1 mRNA表达缺失,其阳性表达率低于相应的癌旁组织(92%)和远癌组织(100.0%,P＜0.05);癌组织中lrig1 mRNA表达水平(0.76±0.22)低于相应的癌旁组织(0.89±0.33)和远癌组织(1.13±0.40);随着肿瘤分化程度的升高,lrig1 mRNA在癌组织中的阳性表达率也增加(P＜0.05),但lrig1 mRNA表达缺失与食管癌临床分期(TNM),淋巴结有无转移和病理类型均无统计学差异(P＞0.05).结论:lrig1 mRNA在食管癌组织中存在表达缺失和低表达,提示lrig1基因在食管癌的发生发展中可能具有抑癌基因的作用.
目的:觀察lrig1基因在食管鱗癌中的錶達及意義.方法:採用RT-PCR檢測36例食管鱗狀細胞癌癌組織、相應的癌徬組織和遠癌組織中lrig1 mRNA的錶達情況.PCR產物經凝膠電泳,比較3種組織中lrig1與GAPDH條帶的灰度值之比,半定量分析lrig1 mRNA的錶達水平.結果:36例食管癌組織中有15例(42%)lrig1 mRNA檢測到暘性錶達,21例(58%)lrig1 mRNA錶達缺失,其暘性錶達率低于相應的癌徬組織(92%)和遠癌組織(100.0%,P＜0.05);癌組織中lrig1 mRNA錶達水平(0.76±0.22)低于相應的癌徬組織(0.89±0.33)和遠癌組織(1.13±0.40);隨著腫瘤分化程度的升高,lrig1 mRNA在癌組織中的暘性錶達率也增加(P＜0.05),但lrig1 mRNA錶達缺失與食管癌臨床分期(TNM),淋巴結有無轉移和病理類型均無統計學差異(P＞0.05).結論:lrig1 mRNA在食管癌組織中存在錶達缺失和低錶達,提示lrig1基因在食管癌的髮生髮展中可能具有抑癌基因的作用.
목적:관찰lrig1기인재식관린암중적표체급의의.방법:채용RT-PCR검측36례식관린상세포암암조직、상응적암방조직화원암조직중lrig1 mRNA적표체정황.PCR산물경응효전영,비교3충조직중lrig1여GAPDH조대적회도치지비,반정량분석lrig1 mRNA적표체수평.결과:36례식관암조직중유15례(42%)lrig1 mRNA검측도양성표체,21례(58%)lrig1 mRNA표체결실,기양성표체솔저우상응적암방조직(92%)화원암조직(100.0%,P＜0.05);암조직중lrig1 mRNA표체수평(0.76±0.22)저우상응적암방조직(0.89±0.33)화원암조직(1.13±0.40);수착종류분화정도적승고,lrig1 mRNA재암조직중적양성표체솔야증가(P＜0.05),단lrig1 mRNA표체결실여식관암림상분기(TNM),림파결유무전이화병리류형균무통계학차이(P＞0.05).결론:lrig1 mRNA재식관암조직중존재표체결실화저표체,제시lrig1기인재식관암적발생발전중가능구유억암기인적작용.
