CAJ | 학술논문

目的:观察黄芪提取物(AE)对原代人胎肝细胞经冻存复苏后活性变化的影响,以探索改善人肝细胞冻存效果的新方法.方法:采用二步灌注法分离人胎肝细胞,细胞分别加入由不同浓度AE配制的五种冻存保护剂(Ⅰ:10%DMSO;Ⅱ:5%DMSO+2 mg/L AE;Ⅲ:5%DMSO+20 mg/L AE;Ⅳ:5%DMSO+60 mg/L AE;Ⅴ:5%DMSO+100 mg/L AE),冷冻保存1个月.1个月后快速复苏,进行细胞活率、形态学及基本功能检测.结果:人胎肝细胞在经不同保护剂冻存复苏后,其活率、形态学及功能表现有所不同,其中Ⅳ、Ⅴ组复苏后细胞的存活率和24 h贴壁率,与Ⅰ组无显著差异(P＞0.05),但显著高于Ⅱ、Ⅲ处理组(P＜0.05);Ⅳ组复苏后细胞的白蛋白与天门冬氨酸转氨酶浓度测定、氯化铵转化实验结果显著优于其它各组(P＜0.05).结论:AE可对原代人胎肝细胞冷冻保存有保护作用,其中60 mg/L是最佳浓度;AE与二甲基亚砜联合使用降低了冻存保护剂DMSO的浓度,表明两者有协同作用.
목적:관찰황기제취물(AE)대원대인태간세포경동존복소후활성변화적영향,이탐색개선인간세포동존효과적신방법.방법:채용이보관주법분리인태간세포,세포분별가입유불동농도AE배제적오충동존보호제(Ⅰ:10%DMSO;Ⅱ:5%DMSO+2 mg/L AE;Ⅲ:5%DMSO+20 mg/L AE;Ⅳ:5%DMSO+60 mg/L AE;Ⅴ:5%DMSO+100 mg/L AE),냉동보존1개월.1개월후쾌속복소,진행세포활솔、형태학급기본공능검측.결과:인태간세포재경불동보호제동존복소후,기활솔、형태학급공능표현유소불동,기중Ⅳ、Ⅴ조복소후세포적존활솔화24 h첩벽솔,여Ⅰ조무현저차이(P＞0.05),단현저고우Ⅱ、Ⅲ처리조(P＜0.05);Ⅳ조복소후세포적백단백여천문동안산전안매농도측정、록화안전화실험결과현저우우기타각조(P＜0.05).결론:AE가대원대인태간세포냉동보존유보호작용,기중60 mg/L시최가농도;AE여이갑기아풍연합사용강저료동존보호제DMSO적농도,표명량자유협동작용.