药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2008年
2期
137-141
,共5页
siRNAs%药物
siRNAs%藥物
siRNAs%약물
RNA干扰首次发现于美丽线虫,siRNAs(小干扰RNA)的产生可诱导特异内源性mRNA的降解,现在被认为是真核细胞在翻译后水平抑制蛋白产生的主要途径.典型的内源性siRNA是由19-23个碱基构成的双链寡核苷酸RNA,由RNase蛋白复合物聚集降解靶mRNA所产生.RNA干扰最近常被用作逆转录基因工具来沉默多倍体有机体中的基因表达.表达siRNAs的方法日新月异,已经由最初的在体内或者体外利用病毒载体转染合成的siRNA至细胞,发展为在不同型细胞和有机体中建立不同功能的特异蛋白.RNA干扰的方法较之前的方法(反义DNA或抗体封闭技术)在抑制基因表达方面有着明显的优点.RNAi序列特异性的抑制效应是有选择性的、长期的,系统地调节靶向基因.不论是直接转染siRNA或者由RNA载体表达产生,RNAi都可抑制哺乳动物中的特异基因,这无疑加速了基因功能的研究速度,而且极有潜力成为高效的基因特异性治疗方法.药理学家一直梦寐以求可有方法能够选择性的拮抗或剔除个体特异蛋白的功能,RNAi十分有望使其梦想成真.
RNA榦擾首次髮現于美麗線蟲,siRNAs(小榦擾RNA)的產生可誘導特異內源性mRNA的降解,現在被認為是真覈細胞在翻譯後水平抑製蛋白產生的主要途徑.典型的內源性siRNA是由19-23箇堿基構成的雙鏈寡覈苷痠RNA,由RNase蛋白複閤物聚集降解靶mRNA所產生.RNA榦擾最近常被用作逆轉錄基因工具來沉默多倍體有機體中的基因錶達.錶達siRNAs的方法日新月異,已經由最初的在體內或者體外利用病毒載體轉染閤成的siRNA至細胞,髮展為在不同型細胞和有機體中建立不同功能的特異蛋白.RNA榦擾的方法較之前的方法(反義DNA或抗體封閉技術)在抑製基因錶達方麵有著明顯的優點.RNAi序列特異性的抑製效應是有選擇性的、長期的,繫統地調節靶嚮基因.不論是直接轉染siRNA或者由RNA載體錶達產生,RNAi都可抑製哺乳動物中的特異基因,這無疑加速瞭基因功能的研究速度,而且極有潛力成為高效的基因特異性治療方法.藥理學傢一直夢寐以求可有方法能夠選擇性的拮抗或剔除箇體特異蛋白的功能,RNAi十分有望使其夢想成真.
RNA간우수차발현우미려선충,siRNAs(소간우RNA)적산생가유도특이내원성mRNA적강해,현재피인위시진핵세포재번역후수평억제단백산생적주요도경.전형적내원성siRNA시유19-23개감기구성적쌍련과핵감산RNA,유RNase단백복합물취집강해파mRNA소산생.RNA간우최근상피용작역전록기인공구래침묵다배체유궤체중적기인표체.표체siRNAs적방법일신월이,이경유최초적재체내혹자체외이용병독재체전염합성적siRNA지세포,발전위재불동형세포화유궤체중건립불동공능적특이단백.RNA간우적방법교지전적방법(반의DNA혹항체봉폐기술)재억제기인표체방면유착명현적우점.RNAi서렬특이성적억제효응시유선택성적、장기적,계통지조절파향기인.불론시직접전염siRNA혹자유RNA재체표체산생,RNAi도가억제포유동물중적특이기인,저무의가속료기인공능적연구속도,이차겁유잠력성위고효적기인특이성치료방법.약이학가일직몽매이구가유방법능구선택성적길항혹척제개체특이단백적공능,RNAi십분유망사기몽상성진.
