兰州大学学报（医学版）
蘭州大學學報（醫學版）
란주대학학보（의학판）
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
2期
44-46
,共3页
水彦芳%魏玉辉%王晓华%武新安
水彥芳%魏玉輝%王曉華%武新安
수언방%위옥휘%왕효화%무신안
高效液相色谱法%双黄连制剂%绿原酸%黄芩苷%连翘苷
高效液相色譜法%雙黃連製劑%綠原痠%黃芩苷%連翹苷
고효액상색보법%쌍황련제제%록원산%황금감%련교감
目的 建立一种同时测定双黄连制剂中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的高效液相色谱方法.方法 采用Cosmosil-C18分析柱,流动相为乙腈-含0.1%三乙胺的2%乙酸进行梯度洗脱,流速0.9 mL/min,检测波长278 am.结果 绿原酸在1.00～64.00 μg/mL、黄芩苷在5.00～320.00 μg/mL、连翘苷在0.20～19.20μg/mL浓度范围内,三种分析物线性关系良好,相关系数均＞0.9993,三种分析物的加样回收率均＞98.71%;方法的精密度相对标准偏差＜2.78%.结论 本方法简便、结果准确可靠,可有效地用于双黄连制剂的质量控制.
目的 建立一種同時測定雙黃連製劑中綠原痠、黃芩苷和連翹苷的高效液相色譜方法.方法 採用Cosmosil-C18分析柱,流動相為乙腈-含0.1%三乙胺的2%乙痠進行梯度洗脫,流速0.9 mL/min,檢測波長278 am.結果 綠原痠在1.00～64.00 μg/mL、黃芩苷在5.00～320.00 μg/mL、連翹苷在0.20～19.20μg/mL濃度範圍內,三種分析物線性關繫良好,相關繫數均＞0.9993,三種分析物的加樣迴收率均＞98.71%;方法的精密度相對標準偏差＜2.78%.結論 本方法簡便、結果準確可靠,可有效地用于雙黃連製劑的質量控製.
목적 건립일충동시측정쌍황련제제중록원산、황금감화련교감적고효액상색보방법.방법 채용Cosmosil-C18분석주,류동상위을정-함0.1%삼을알적2%을산진행제도세탈,류속0.9 mL/min,검측파장278 am.결과 록원산재1.00～64.00 μg/mL、황금감재5.00～320.00 μg/mL、련교감재0.20～19.20μg/mL농도범위내,삼충분석물선성관계량호,상관계수균＞0.9993,삼충분석물적가양회수솔균＞98.71%;방법적정밀도상대표준편차＜2.78%.결론 본방법간편、결과준학가고,가유효지용우쌍황련제제적질량공제.
