中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2008年
12期
94-98
,共5页
药品不良反应(ADR)%变态反应%归类分析
藥品不良反應(ADR)%變態反應%歸類分析
약품불량반응(ADR)%변태반응%귀류분석
目的:对我院1993～2007年发生的药品不良反应(ADR)进行统计分析,为临床用药提供参考.方法:采用数据归类分析方法,统计分析结果.结果:239例ADR涉及中西药品共82个品种,其中,重度15例(6.28%)、中度34例(14.22%1、轻度190例(79.50%).中两药注射剂共64个品种203例,占总例数的84.94%.变态反应142例,占总例数的59.41%.其中严重者11例,占严重例数的73.33%(11/15).结论:统计分析结果显示,①变态反应发生率较高,为ADR总例数的59.41%(142/239).经皮肤试敏阴性后,仍发生变态反应的有31例(青霉素类16例,头孢类14例,维生素B1注射液1例),占总例数的12.97%(31/239),占变态反应例数的21.83%(31/142).提示医生对有变态反应的药物品种,在临床应用时应详细询问患者的过敏史,并对可能出现的潜在致敏条件严加控制.尤其是对过敏体质的患者,要慎用变态反应发生率较高的药品.②注射剂型ADR发生率最高,为ADR总例数的84.94%(203/239).反映了合理选择用药途径具有非常重要的意义.提醒医生和患者要慎重使用注射剂,对能用口服和外用制剂治疗的疾病,尽量避免不必要的静脉给药方式.尽可能选择适宜的用药途径,减少ADR的发生.防止患病的机体再受到药物的损害.
目的:對我院1993～2007年髮生的藥品不良反應(ADR)進行統計分析,為臨床用藥提供參攷.方法:採用數據歸類分析方法,統計分析結果.結果:239例ADR涉及中西藥品共82箇品種,其中,重度15例(6.28%)、中度34例(14.22%1、輕度190例(79.50%).中兩藥註射劑共64箇品種203例,佔總例數的84.94%.變態反應142例,佔總例數的59.41%.其中嚴重者11例,佔嚴重例數的73.33%(11/15).結論:統計分析結果顯示,①變態反應髮生率較高,為ADR總例數的59.41%(142/239).經皮膚試敏陰性後,仍髮生變態反應的有31例(青黴素類16例,頭孢類14例,維生素B1註射液1例),佔總例數的12.97%(31/239),佔變態反應例數的21.83%(31/142).提示醫生對有變態反應的藥物品種,在臨床應用時應詳細詢問患者的過敏史,併對可能齣現的潛在緻敏條件嚴加控製.尤其是對過敏體質的患者,要慎用變態反應髮生率較高的藥品.②註射劑型ADR髮生率最高,為ADR總例數的84.94%(203/239).反映瞭閤理選擇用藥途徑具有非常重要的意義.提醒醫生和患者要慎重使用註射劑,對能用口服和外用製劑治療的疾病,儘量避免不必要的靜脈給藥方式.儘可能選擇適宜的用藥途徑,減少ADR的髮生.防止患病的機體再受到藥物的損害.
목적:대아원1993～2007년발생적약품불량반응(ADR)진행통계분석,위림상용약제공삼고.방법:채용수거귀류분석방법,통계분석결과.결과:239례ADR섭급중서약품공82개품충,기중,중도15례(6.28%)、중도34례(14.22%1、경도190례(79.50%).중량약주사제공64개품충203례,점총례수적84.94%.변태반응142례,점총례수적59.41%.기중엄중자11례,점엄중례수적73.33%(11/15).결론:통계분석결과현시,①변태반응발생솔교고,위ADR총례수적59.41%(142/239).경피부시민음성후,잉발생변태반응적유31례(청매소류16례,두포류14례,유생소B1주사액1례),점총례수적12.97%(31/239),점변태반응례수적21.83%(31/142).제시의생대유변태반응적약물품충,재림상응용시응상세순문환자적과민사,병대가능출현적잠재치민조건엄가공제.우기시대과민체질적환자,요신용변태반응발생솔교고적약품.②주사제형ADR발생솔최고,위ADR총례수적84.94%(203/239).반영료합리선택용약도경구유비상중요적의의.제성의생화환자요신중사용주사제,대능용구복화외용제제치료적질병,진량피면불필요적정맥급약방식.진가능선택괄의적용약도경,감소ADR적발생.방지환병적궤체재수도약물적손해.
