CAJ | 학술논문

[目的]研究影响蝴蝶兰花梗芽增殖率的因素.[方法]在蝴蝶兰花芽产生期分别采集2、3、4、5和6 cm的花梗芽为试材,并把材料设成1/4、1/2、3/4的节段,研究花梗芽采摘时间、培养基配方和暗培养对蝴蝶兰花梗芽增殖率的影响.[结果]5～6 cm的花梗芽和3～4 cm的花梗芽在分化腋芽数量上有所差异,但在总增殖率上没有明显差异.暗培养能更好诱导不定芽的产生,但对1/4和1/2节段的花梗芽影响较大.从节位来看,3/4的花梗芽诱导效果最好.筛选培养基的正交试验发现,KCl及KT 能有效提高增殖率,NAA对花梗芽增殖有抑制作用. [结论]试验筛选的培养基1/2 MS+KCl 1.0 g/L+BA 5.0 mg/L +NAA 0.6 mg/L +KT 1.0 mg/L可使蝴蝶兰花梗芽的增殖率达到8.5个,是试验初始增殖率的3～4倍.
[목적]연구영향호접란화경아증식솔적인소.[방법]재호접란화아산생기분별채집2、3、4、5화6 cm적화경아위시재,병파재료설성1/4、1/2、3/4적절단,연구화경아채적시간、배양기배방화암배양대호접란화경아증식솔적영향.[결과]5～6 cm적화경아화3～4 cm적화경아재분화액아수량상유소차이,단재총증식솔상몰유명현차이.암배양능경호유도불정아적산생,단대1/4화1/2절단적화경아영향교대.종절위래간,3/4적화경아유도효과최호.사선배양기적정교시험발현,KCl급KT 능유효제고증식솔,NAA대화경아증식유억제작용. [결론]시험사선적배양기1/2 MS+KCl 1.0 g/L+BA 5.0 mg/L +NAA 0.6 mg/L +KT 1.0 mg/L가사호접란화경아적증식솔체도8.5개,시시험초시증식솔적3～4배.