广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2009年
3期
20-22
,共3页
1,2,3-三氯苯%硝化%氟取代%超声波辐射
1,2,3-三氯苯%硝化%氟取代%超聲波輻射
1,2,3-삼록분%초화%불취대%초성파복사
2,3,4-三氟硝基苯是重要的医药中间体,是合成第三代喹诺酮类抗菌药的起始原料.文章以1,2,3-三氯苯为原料,与HNO3/H2SO4反应制得2,3,4-三氯硝基苯,再在超声波辐射下,以四甲基氯化铵为催化剂,DMSO为溶剂,与KF制得2,3,4-三氟硝基苯.考察了超声波辐射时间、功率以及其它反应条件对反应过程的影响.得到了优化合成工艺条件:HNO3/1,2,3.三氯苯的摩尔比为1.3:1,反应温度55～60℃.超声波反应时间20min,功率25%,模式:间歇式脉冲2 min;该合成方法有效减少了合成步骤,提高了合成效率,具有工业化前景.
2,3,4-三氟硝基苯是重要的醫藥中間體,是閤成第三代喹諾酮類抗菌藥的起始原料.文章以1,2,3-三氯苯為原料,與HNO3/H2SO4反應製得2,3,4-三氯硝基苯,再在超聲波輻射下,以四甲基氯化銨為催化劑,DMSO為溶劑,與KF製得2,3,4-三氟硝基苯.攷察瞭超聲波輻射時間、功率以及其它反應條件對反應過程的影響.得到瞭優化閤成工藝條件:HNO3/1,2,3.三氯苯的摩爾比為1.3:1,反應溫度55～60℃.超聲波反應時間20min,功率25%,模式:間歇式脈遲2 min;該閤成方法有效減少瞭閤成步驟,提高瞭閤成效率,具有工業化前景.
2,3,4-삼불초기분시중요적의약중간체,시합성제삼대규낙동류항균약적기시원료.문장이1,2,3-삼록분위원료,여HNO3/H2SO4반응제득2,3,4-삼록초기분,재재초성파복사하,이사갑기록화안위최화제,DMSO위용제,여KF제득2,3,4-삼불초기분.고찰료초성파복사시간、공솔이급기타반응조건대반응과정적영향.득도료우화합성공예조건:HNO3/1,2,3.삼록분적마이비위1.3:1,반응온도55～60℃.초성파반응시간20min,공솔25%,모식:간헐식맥충2 min;해합성방법유효감소료합성보취,제고료합성효솔,구유공업화전경.
