中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
5期
349-352
,共4页
赵旭%陈晓辉%房丽娜%张秋峰%孙立新%毕开顺
趙旭%陳曉輝%房麗娜%張鞦峰%孫立新%畢開順
조욱%진효휘%방려나%장추봉%손립신%필개순
兰索拉唑%铝碳酸镁%莫沙比利%药动学%高效液相色谱法
蘭索拉唑%鋁碳痠鎂%莫沙比利%藥動學%高效液相色譜法
란색랍서%려탄산미%막사비리%약동학%고효액상색보법
目的 建立测定大鼠血浆中兰索拉唑的HPLC法,并比较兰索拉唑分别与铝碳酸镁、莫沙比利联合用药的大鼠体内药动学行为.方法 18只健康雄性Wistar大鼠随机分为兰索拉唑组、兰索拉唑联合铝碳酸镁组和兰索拉唑联合莫沙比利组,灌胃给药.大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行药物浓度的测定.色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水 (53∶47);检测波长:285 nm.结果 兰索拉唑在50 ~ 5 000 ng·mL-1线性关系良好,方法回收率为84.0% ~ 90.8%.3种给药方式兰索拉唑的主要药动学参数分别为:tmax:(0.28 ± 0.04)、(2.17 ± 0.26)和(0.28 ± 0.12)h;Cmax:(1 939 ± 473.2)、(953 ± 261.0)和(1 889 ± 721.9)ng·mL-1;t1/2:(1.52 ± 0.55)、(1.45 ± 0.40)和(1.67 ± 0.22)h;AUC0~10:(2 559 ± 519.5)、 (3 318 ± 1 082)和(3 238 ± 1 514)ng·h·mL-1;AUC0~∞:(2 729 ± 598.6)、(3 498 ± 1 149)和(3 438 ±1 568)ng·h·mL-1.经独立样本t检验及非参数检验分析,联用后,铝碳酸镁能明显推迟兰索拉唑达峰时间并降低峰浓度;莫沙比利对兰索拉唑的药动学行为没有显著影响.结论 本方法专属性强、准确、简便,可为临床合理用药提供依据.
目的 建立測定大鼠血漿中蘭索拉唑的HPLC法,併比較蘭索拉唑分彆與鋁碳痠鎂、莫沙比利聯閤用藥的大鼠體內藥動學行為.方法 18隻健康雄性Wistar大鼠隨機分為蘭索拉唑組、蘭索拉唑聯閤鋁碳痠鎂組和蘭索拉唑聯閤莫沙比利組,灌胃給藥.大鼠血漿樣品經甲醇沉澱蛋白處理後進行藥物濃度的測定.色譜柱為ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-水 (53∶47);檢測波長:285 nm.結果 蘭索拉唑在50 ~ 5 000 ng·mL-1線性關繫良好,方法迴收率為84.0% ~ 90.8%.3種給藥方式蘭索拉唑的主要藥動學參數分彆為:tmax:(0.28 ± 0.04)、(2.17 ± 0.26)和(0.28 ± 0.12)h;Cmax:(1 939 ± 473.2)、(953 ± 261.0)和(1 889 ± 721.9)ng·mL-1;t1/2:(1.52 ± 0.55)、(1.45 ± 0.40)和(1.67 ± 0.22)h;AUC0~10:(2 559 ± 519.5)、 (3 318 ± 1 082)和(3 238 ± 1 514)ng·h·mL-1;AUC0~∞:(2 729 ± 598.6)、(3 498 ± 1 149)和(3 438 ±1 568)ng·h·mL-1.經獨立樣本t檢驗及非參數檢驗分析,聯用後,鋁碳痠鎂能明顯推遲蘭索拉唑達峰時間併降低峰濃度;莫沙比利對蘭索拉唑的藥動學行為沒有顯著影響.結論 本方法專屬性彊、準確、簡便,可為臨床閤理用藥提供依據.
목적 건립측정대서혈장중란색랍서적HPLC법,병비교란색랍서분별여려탄산미、막사비리연합용약적대서체내약동학행위.방법 18지건강웅성Wistar대서수궤분위란색랍서조、란색랍서연합려탄산미조화란색랍서연합막사비리조,관위급약.대서혈장양품경갑순침정단백처리후진행약물농도적측정.색보주위ODS-C18주(150 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-수 (53∶47);검측파장:285 nm.결과 란색랍서재50 ~ 5 000 ng·mL-1선성관계량호,방법회수솔위84.0% ~ 90.8%.3충급약방식란색랍서적주요약동학삼수분별위:tmax:(0.28 ± 0.04)、(2.17 ± 0.26)화(0.28 ± 0.12)h;Cmax:(1 939 ± 473.2)、(953 ± 261.0)화(1 889 ± 721.9)ng·mL-1;t1/2:(1.52 ± 0.55)、(1.45 ± 0.40)화(1.67 ± 0.22)h;AUC0~10:(2 559 ± 519.5)、 (3 318 ± 1 082)화(3 238 ± 1 514)ng·h·mL-1;AUC0~∞:(2 729 ± 598.6)、(3 498 ± 1 149)화(3 438 ±1 568)ng·h·mL-1.경독립양본t검험급비삼수검험분석,련용후,려탄산미능명현추지란색랍서체봉시간병강저봉농도;막사비리대란색랍서적약동학행위몰유현저영향.결론 본방법전속성강、준학、간편,가위림상합리용약제공의거.
