新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
5期
1126-1130
,共5页
李吉莲%司爱君%祝建波%邓福军
李吉蓮%司愛君%祝建波%鄧福軍
리길련%사애군%축건파%산복군
矮牵牛%细胞色素b5蛋白%dirE%基因克隆
矮牽牛%細胞色素b5蛋白%dirE%基因剋隆
왜견우%세포색소b5단백%dirE%기인극륭
以紫红色、蓝紫色矮牵牛(Petunia hybrida)的花瓣为材料,提取总RNA,用Oligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链:以此为模板,用Genebank上的矮牵牛细胞色素b5蛋白DIF-F(difF)的mRNA序列设计成的引物进行PCR扩增,扩增到一条约450 bp的片段,将此片段克隆到pGM-T载体上.对重组克隆进行序列分析,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区含有450个核苷酸,编码149个氨基酸残基;其核苷酸及氨基酸的序列与Genebank上的同源性分别达到99.93%和100%.
以紫紅色、藍紫色矮牽牛(Petunia hybrida)的花瓣為材料,提取總RNA,用Oligo(dT)作為引物反轉錄閤成cDNA第一鏈:以此為模闆,用Genebank上的矮牽牛細胞色素b5蛋白DIF-F(difF)的mRNA序列設計成的引物進行PCR擴增,擴增到一條約450 bp的片段,將此片段剋隆到pGM-T載體上.對重組剋隆進行序列分析,結果錶明所剋隆到的矮牽牛細胞色素b5蛋白的cDNA的編碼區含有450箇覈苷痠,編碼149箇氨基痠殘基;其覈苷痠及氨基痠的序列與Genebank上的同源性分彆達到99.93%和100%.
이자홍색、람자색왜견우(Petunia hybrida)적화판위재료,제취총RNA,용Oligo(dT)작위인물반전록합성cDNA제일련:이차위모판,용Genebank상적왜견우세포색소b5단백DIF-F(difF)적mRNA서렬설계성적인물진행PCR확증,확증도일조약450 bp적편단,장차편단극륭도pGM-T재체상.대중조극륭진행서렬분석,결과표명소극륭도적왜견우세포색소b5단백적cDNA적편마구함유450개핵감산,편마149개안기산잔기;기핵감산급안기산적서렬여Genebank상적동원성분별체도99.93%화100%.
