分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
8期
832-836
,共5页
李玉琴%崔英杰%贾宝秀%刘彩红%武洋洋%齐永秀
李玉琴%崔英傑%賈寶秀%劉綵紅%武洋洋%齊永秀
리옥금%최영걸%가보수%류채홍%무양양%제영수
场强放大样品进样%毛细管电泳%苯甲酸%山梨酸%液体中药口服制剂
場彊放大樣品進樣%毛細管電泳%苯甲痠%山梨痠%液體中藥口服製劑
장강방대양품진양%모세관전영%분갑산%산리산%액체중약구복제제
利用场强放大样品进样-高效毛细管电泳分离技术测定中药口服制剂中苯甲酸和山梨酸的含量.采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2 cm×75 μm,有效长度40 cm),以pH 9.5的50 mmol/L硼砂为运行缓冲液,柱温25 ℃,分离电压20 kV,PAD检测,检测波长228 nm.阳极进样,进样前压力进水3.45 kPa×5 s,电动进样-10 kV×3 s.在最佳富集条件下,苯甲酸和山梨酸的富集倍数(以峰面积计)可达259.7和231.9倍;在0.5 ～20.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数高于0.995,检出限分别为0.67、0.53 μg/L.将此方法用于两种液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的测定,苯甲酸的回收率为98% ～103%,山梨酸的回收率为100% ～101%.该法简单快速、准确可靠、灵敏度高、无需复杂仪器,为液体中药制剂中防腐剂的含量控制提供了新的检测方法.
利用場彊放大樣品進樣-高效毛細管電泳分離技術測定中藥口服製劑中苯甲痠和山梨痠的含量.採用未塗層鎔融石英毛細管柱(50.2 cm×75 μm,有效長度40 cm),以pH 9.5的50 mmol/L硼砂為運行緩遲液,柱溫25 ℃,分離電壓20 kV,PAD檢測,檢測波長228 nm.暘極進樣,進樣前壓力進水3.45 kPa×5 s,電動進樣-10 kV×3 s.在最佳富集條件下,苯甲痠和山梨痠的富集倍數(以峰麵積計)可達259.7和231.9倍;在0.5 ～20.0 mg/L範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數高于0.995,檢齣限分彆為0.67、0.53 μg/L.將此方法用于兩種液體中藥製劑中苯甲痠和山梨痠的測定,苯甲痠的迴收率為98% ～103%,山梨痠的迴收率為100% ～101%.該法簡單快速、準確可靠、靈敏度高、無需複雜儀器,為液體中藥製劑中防腐劑的含量控製提供瞭新的檢測方法.
이용장강방대양품진양-고효모세관전영분리기술측정중약구복제제중분갑산화산리산적함량.채용미도층용융석영모세관주(50.2 cm×75 μm,유효장도40 cm),이pH 9.5적50 mmol/L붕사위운행완충액,주온25 ℃,분리전압20 kV,PAD검측,검측파장228 nm.양겁진양,진양전압력진수3.45 kPa×5 s,전동진양-10 kV×3 s.재최가부집조건하,분갑산화산리산적부집배수(이봉면적계)가체259.7화231.9배;재0.5 ～20.0 mg/L범위내정량호적선성관계,상관계수고우0.995,검출한분별위0.67、0.53 μg/L.장차방법용우량충액체중약제제중분갑산화산리산적측정,분갑산적회수솔위98% ～103%,산리산적회수솔위100% ～101%.해법간단쾌속、준학가고、령민도고、무수복잡의기,위액체중약제제중방부제적함량공제제공료신적검측방법.
