复旦学报(医学版)
複旦學報(醫學版)
복단학보(의학판)
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2010年
5期
519-525
,共7页
Ni2+%表没食子儿茶素没食子酸酯%生物学效应%彗星电泳%人牙龈成纤维细胞
Ni2+%錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%生物學效應%彗星電泳%人牙齦成纖維細胞
Ni2+%표몰식자인다소몰식자산지%생물학효응%혜성전영%인아간성섬유세포
目的 分析表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、Ni2+及其相互作用对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast cells, HGF)的生物学效应.方法 用MTT法检测HGF的存活率,运用彗星电泳检测细胞的DNA损伤情况,使用流式细胞仪法检测HGF周期变化.结果 Ni2+可呈时间依赖性抑制HGF的生长,造成细胞DNA损伤,并且可使细胞周期阻滞于S期,诱导细胞凋亡.高浓度的EGCG(>200 μmol/L)可明显抑制HGF生长,使细胞的DNA损伤.Ni2+与EGCG相互作用后增加了对HGF的抑制(P<0.01),DNA的损伤及凋亡细胞也明显增加(P<0.05).结论 Ni2+和EGCG相互作用后使Ni2+对HGF的抑制作用增强,加剧HGF的DNA损伤和细胞周期阻滞,并明显增加细胞凋亡.
目的 分析錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、Ni2+及其相互作用對人牙齦成纖維細胞(human gingival fibroblast cells, HGF)的生物學效應.方法 用MTT法檢測HGF的存活率,運用彗星電泳檢測細胞的DNA損傷情況,使用流式細胞儀法檢測HGF週期變化.結果 Ni2+可呈時間依賴性抑製HGF的生長,造成細胞DNA損傷,併且可使細胞週期阻滯于S期,誘導細胞凋亡.高濃度的EGCG(>200 μmol/L)可明顯抑製HGF生長,使細胞的DNA損傷.Ni2+與EGCG相互作用後增加瞭對HGF的抑製(P<0.01),DNA的損傷及凋亡細胞也明顯增加(P<0.05).結論 Ni2+和EGCG相互作用後使Ni2+對HGF的抑製作用增彊,加劇HGF的DNA損傷和細胞週期阻滯,併明顯增加細胞凋亡.
목적 분석표몰식자인다소몰식자산지(epigallocatechin gallate,EGCG)、Ni2+급기상호작용대인아간성섬유세포(human gingival fibroblast cells, HGF)적생물학효응.방법 용MTT법검측HGF적존활솔,운용혜성전영검측세포적DNA손상정황,사용류식세포의법검측HGF주기변화.결과 Ni2+가정시간의뢰성억제HGF적생장,조성세포DNA손상,병차가사세포주기조체우S기,유도세포조망.고농도적EGCG(>200 μmol/L)가명현억제HGF생장,사세포적DNA손상.Ni2+여EGCG상호작용후증가료대HGF적억제(P<0.01),DNA적손상급조망세포야명현증가(P<0.05).결론 Ni2+화EGCG상호작용후사Ni2+대HGF적억제작용증강,가극HGF적DNA손상화세포주기조체,병명현증가세포조망.