CAJ | 학술논문

目的:研究异鼠李素(Iso)对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其可能的舒张机制.方法:采用累计加药法,观察Iso、槲皮素(Que)和硝普钠对大鼠主动脉血管环的舒张作用,以及内皮一氧化氮合酶(eNOS)选择性抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、鸟苷酸环化酶(GC)抑制剂亚甲蓝(MB)、前列腺素(PGs)抑制剂吲哚美辛(Indo)、ATP依赖钾通道(KATP)选择性抑制剂格列本脲(GLY)对Iso舒张去甲肾上腺素(NE)收缩的胸主动脉环的影响.结果:Iso(1～100μmol/L)与Que(1～100μmol/L)对离体大鼠内皮完整胸主动脉环均有浓度依赖性的舒张作用,且Iso与Que的舒张效应没有明显差异(P>0.05),两者均在104mol/L时舒张作用达到100%.Iso与Que最大舒张反应的半数有效浓度(EC50)分别为4.26×10-5mol/L,4.28×10-5mol/L,两者的EC50无明显差别(P>0.05).Iso和硝普钠相比,对内皮完整胸主动脉环的舒张能力显著减少(P<0.01).Iso在低浓度(1～30μmol/L)的舒张作用内皮完整组明显强于去内皮组(P<0.05),而在高浓度(60～100μmol/L)时,去内皮组与保留内皮组的舒血管作用无显著性差异(P>0.05).L-NAME、MB及Indo均可以部分阻断Iso的舒血管作用,与对照组比有统计学意义差异(P<0.05),而GLY不能阻断Iso的舒血管作用,与对照组比差异无统计学意义(P>0.05).结论:异鼠李素对离体大鼠动脉环可产生浓度依赖的舒张作用,异鼠李素在低浓度时舒血管作用具有内皮依赖性,而在高浓度时,为非内皮依赖性机制.异鼠李素舒血管机制可能与内皮NO/GC/cGMP途径以及环氧合酶途径有关,与ATP激活钾通道无关.
목적:연구이서리소(Iso)대리체대서흉주동맥배적서장작용,병탐토기가능적서장궤제.방법:채용루계가약법,관찰Iso、곡피소(Que)화초보납대대서주동맥혈관배적서장작용,이급내피일양화담합매(eNOS)선택성억제제좌선초기정안산갑지(L-NAME)、조감산배화매(GC)억제제아갑람(MB)、전렬선소(PGs)억제제신타미신(Indo)、ATP의뢰갑통도(KATP)선택성억제제격렬본뇨(GLY)대Iso서장거갑신상선소(NE)수축적흉주동맥배적영향.결과:Iso(1～100μmol/L)여Que(1～100μmol/L)대리체대서내피완정흉주동맥배균유농도의뢰성적서장작용,차Iso여Que적서장효응몰유명현차이(P>0.05),량자균재104mol/L시서장작용체도100%.Iso여Que최대서장반응적반수유효농도(EC50)분별위4.26×10-5mol/L,4.28×10-5mol/L,량자적EC50무명현차별(P>0.05).Iso화초보납상비,대내피완정흉주동맥배적서장능력현저감소(P<0.01).Iso재저농도(1～30μmol/L)적서장작용내피완정조명현강우거내피조(P<0.05),이재고농도(60～100μmol/L)시,거내피조여보류내피조적서혈관작용무현저성차이(P>0.05).L-NAME、MB급Indo균가이부분조단Iso적서혈관작용,여대조조비유통계학의의차이(P<0.05),이GLY불능조단Iso적서혈관작용,여대조조비차이무통계학의의(P>0.05).결론:이서리소대리체대서동맥배가산생농도의뢰적서장작용,이서리소재저농도시서혈관작용구유내피의뢰성,이재고농도시,위비내피의뢰성궤제.이서리소서혈관궤제가능여내피NO/GC/cGMP도경이급배양합매도경유관,여ATP격활갑통도무관.