CAJ | 학술논문

目的:研究"核转染"方法对DC活率、细胞表面分子及细胞因子分泌水平的影响.方法:体外诱导单核细胞分化为DC后,通过"核转染"方法将p/IRES-EGFP质粒转染至细胞核内,同时设立未转染DC为对照组.应用台盼蓝染色计算转染后细胞的活率;荧光显微镜下观察转染效率;流式细胞术检测细胞表面分子CD80、CD83、CD86、HLA-DR及CD11c等的表达;ELISA法检测DC培养上清IL-12及TNF-α的分泌水平.结果:DC转染后随时间推移,细胞活率下降;荧光蛋白在转染后4小时即有表达,表达量逐渐增加,24小时转染效率为56%±12%,48小时转染效率为45%±15%;转染后细胞表面分子CD80、CD83及CD86表达随时间推移逐渐降低,CD11c及HLA-DR表达水平稳定;转染可诱导DC分泌IL-12及TNF-α水平增加.结论:"核转染"是一种有效的转染DC的方法,并可诱导DC分泌多种细胞因子.
목적:연구"핵전염"방법대DC활솔、세포표면분자급세포인자분비수평적영향.방법:체외유도단핵세포분화위DC후,통과"핵전염"방법장p/IRES-EGFP질립전염지세포핵내,동시설립미전염DC위대조조.응용태반람염색계산전염후세포적활솔;형광현미경하관찰전염효솔;류식세포술검측세포표면분자CD80、CD83、CD86、HLA-DR급CD11c등적표체;ELISA법검측DC배양상청IL-12급TNF-α적분비수평.결과:DC전염후수시간추이,세포활솔하강;형광단백재전염후4소시즉유표체,표체량축점증가,24소시전염효솔위56%±12%,48소시전염효솔위45%±15%;전염후세포표면분자CD80、CD83급CD86표체수시간추이축점강저,CD11c급HLA-DR표체수평은정;전염가유도DC분비IL-12급TNF-α수평증가.결론:"핵전염"시일충유효적전염DC적방법,병가유도DC분비다충세포인자.