中国药物警戒
中國藥物警戒
중국약물경계
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOVIGILANCE
2012年
1期
3-6
,共4页
胆宁片%高效液相色谱法%蒽醌%含量测定
膽寧片%高效液相色譜法%蒽醌%含量測定
담저편%고효액상색보법%은곤%함량측정
目的 建立高效液相色谱法同时测定胆宁片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量.方法 采用Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱；流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B),进行梯度洗脱；流速1.0 mL·min-1;检测波长为226 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚进样量分别在0.040～0.800 μg、0.040 ～ 0.800 μg、0.120～2.400μg、0.040～0.800μg、0.040～0.800 μg范围内线性关系良好.平均回收率(n=6)分别为96.85％、97.48％、98.69％、96.27％、95.68％,RSD分别为2.28％、1.72％、1.28％、1.64％、2.62％.结论 该方法准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
目的 建立高效液相色譜法同時測定膽寧片中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚5箇成分含量.方法 採用Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱；流動相為乙腈(A)-0.1％燐痠(B),進行梯度洗脫；流速1.0 mL·min-1;檢測波長為226 nm.結果 蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚進樣量分彆在0.040～0.800 μg、0.040 ～ 0.800 μg、0.120～2.400μg、0.040～0.800μg、0.040～0.800 μg範圍內線性關繫良好.平均迴收率(n=6)分彆為96.85％、97.48％、98.69％、96.27％、95.68％,RSD分彆為2.28％、1.72％、1.28％、1.64％、2.62％.結論 該方法準確、可靠、重複性好,可作為該製劑的定量分析方法.
목적 건립고효액상색보법동시측정담저편중호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미5개성분함량.방법 채용Agela Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주；류동상위을정(A)-0.1％린산(B),진행제도세탈；류속1.0 mL·min-1;검측파장위226 nm.결과 호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미진양량분별재0.040～0.800 μg、0.040 ～ 0.800 μg、0.120～2.400μg、0.040～0.800μg、0.040～0.800 μg범위내선성관계량호.평균회수솔(n=6)분별위96.85％、97.48％、98.69％、96.27％、95.68％,RSD분별위2.28％、1.72％、1.28％、1.64％、2.62％.결론 해방법준학、가고、중복성호,가작위해제제적정량분석방법.
