南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
3期
349-353
,共5页
吴小金%陈芳%陆滟霞%杨慧%彭璠莉%袁理%刘国炳%李学农
吳小金%陳芳%陸滟霞%楊慧%彭璠莉%袁理%劉國炳%李學農
오소금%진방%륙염하%양혜%팽번리%원리%류국병%리학농
人脐血%CD133+%造血祖细胞%干性%培养%鉴定
人臍血%CD133+%造血祖細胞%榦性%培養%鑒定
인제혈%CD133+%조혈조세포%간성%배양%감정
目的 从人脐带血中分选出CD133+造血祖细胞,并进行长时间干性维持培养.方法 通过免疫磁珠法分选出人脐带血中的CD133+造血祖细胞,经流式细胞仪检测免疫磁珠分选后的CD133+造血祖细胞.采用五种方法扩增培养该细胞,8周后,再通过细胞形态学、流式细胞术、免疫细胞化学和免疫荧光对细胞进行干性鉴定,探索最佳干性维持培养方法.结果 通过免疫磁珠法可以从人脐带血中分选出80％以上的CD133+造血祖细胞.采用优化的无血清培养基培养8周之后,CD133+造血祖细胞可得到有效扩增.而其他的培养基会使CD133+造血祖细胞由半悬浮细胞分化为梭形贴壁细胞,并且细胞状态欠佳.结论 利用免疫磁珠法分选出的CD133+造血祖细胞,采用优化的无血清培养基能够有效扩增该细胞,并可长期有效的维持其干性.
目的 從人臍帶血中分選齣CD133+造血祖細胞,併進行長時間榦性維持培養.方法 通過免疫磁珠法分選齣人臍帶血中的CD133+造血祖細胞,經流式細胞儀檢測免疫磁珠分選後的CD133+造血祖細胞.採用五種方法擴增培養該細胞,8週後,再通過細胞形態學、流式細胞術、免疫細胞化學和免疫熒光對細胞進行榦性鑒定,探索最佳榦性維持培養方法.結果 通過免疫磁珠法可以從人臍帶血中分選齣80％以上的CD133+造血祖細胞.採用優化的無血清培養基培養8週之後,CD133+造血祖細胞可得到有效擴增.而其他的培養基會使CD133+造血祖細胞由半懸浮細胞分化為梭形貼壁細胞,併且細胞狀態欠佳.結論 利用免疫磁珠法分選齣的CD133+造血祖細胞,採用優化的無血清培養基能夠有效擴增該細胞,併可長期有效的維持其榦性.
목적 종인제대혈중분선출CD133+조혈조세포,병진행장시간간성유지배양.방법 통과면역자주법분선출인제대혈중적CD133+조혈조세포,경류식세포의검측면역자주분선후적CD133+조혈조세포.채용오충방법확증배양해세포,8주후,재통과세포형태학、류식세포술、면역세포화학화면역형광대세포진행간성감정,탐색최가간성유지배양방법.결과 통과면역자주법가이종인제대혈중분선출80％이상적CD133+조혈조세포.채용우화적무혈청배양기배양8주지후,CD133+조혈조세포가득도유효확증.이기타적배양기회사CD133+조혈조세포유반현부세포분화위사형첩벽세포,병차세포상태흠가.결론 이용면역자주법분선출적CD133+조혈조세포,채용우화적무혈청배양기능구유효확증해세포,병가장기유효적유지기간성.
