癫癎与神经电生理学杂志
癲癎與神經電生理學雜誌
전간여신경전생이학잡지
JOURNAL OF EPILEPTOLOGY AND ELECTRONEUROPHYSIOLOGY(CHINA)
2012年
3期
153-155
,共3页
林小慧%刘开祥%唐永刚%齐立%蒋静子
林小慧%劉開祥%唐永剛%齊立%蔣靜子
림소혜%류개상%당영강%제립%장정자
肌萎缩侧索硬化症(ALS)%临床表现%肌电图(EMG)
肌萎縮側索硬化癥(ALS)%臨床錶現%肌電圖(EMG)
기위축측색경화증(ALS)%림상표현%기전도(EMG)
目的:探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床表现及肌电图(EMG)特点,企为早期诊断提供依据.方法:回顾性研究近3年来收治的52例ALS患者的一般资料、临床表现、EMG及其它实验室检查,分析其发病特点、临床特征及EMG特点.结果:50例为散发病例,2例有ALS家族史.男性36例,女性16例,平均发病年龄54.67岁,平均病程13.69个月.起病形式均为缓慢起病,逐渐加重.几乎均以肢体肌无力、肌萎缩为首发症状,大部分患者肢体远端症状重于近端.主要临床表现为肢体肌和舌肌无力、萎缩及肌束震颤、锥体束征、构音障碍、呛咳及吞咽困难.无感觉障碍.EMG表现为广泛神经原性异常.颈椎磁共振(MRI)示74%的患者合并颈椎病.结论:ALS的诊断主要依靠临床表现及EMG检查.EMG、MRI及一些血液学检查是诊断及鉴别诊断该病的重要辅助检查手段.
目的:探討肌萎縮側索硬化(ALS)的臨床錶現及肌電圖(EMG)特點,企為早期診斷提供依據.方法:迴顧性研究近3年來收治的52例ALS患者的一般資料、臨床錶現、EMG及其它實驗室檢查,分析其髮病特點、臨床特徵及EMG特點.結果:50例為散髮病例,2例有ALS傢族史.男性36例,女性16例,平均髮病年齡54.67歲,平均病程13.69箇月.起病形式均為緩慢起病,逐漸加重.幾乎均以肢體肌無力、肌萎縮為首髮癥狀,大部分患者肢體遠耑癥狀重于近耑.主要臨床錶現為肢體肌和舌肌無力、萎縮及肌束震顫、錐體束徵、構音障礙、嗆咳及吞嚥睏難.無感覺障礙.EMG錶現為廣汎神經原性異常.頸椎磁共振(MRI)示74%的患者閤併頸椎病.結論:ALS的診斷主要依靠臨床錶現及EMG檢查.EMG、MRI及一些血液學檢查是診斷及鑒彆診斷該病的重要輔助檢查手段.
목적:탐토기위축측색경화(ALS)적림상표현급기전도(EMG)특점,기위조기진단제공의거.방법:회고성연구근3년래수치적52례ALS환자적일반자료、림상표현、EMG급기타실험실검사,분석기발병특점、림상특정급EMG특점.결과:50례위산발병례,2례유ALS가족사.남성36례,녀성16례,평균발병년령54.67세,평균병정13.69개월.기병형식균위완만기병,축점가중.궤호균이지체기무력、기위축위수발증상,대부분환자지체원단증상중우근단.주요림상표현위지체기화설기무력、위축급기속진전、추체속정、구음장애、창해급탄인곤난.무감각장애.EMG표현위엄범신경원성이상.경추자공진(MRI)시74%적환자합병경추병.결론:ALS적진단주요의고림상표현급EMG검사.EMG、MRI급일사혈액학검사시진단급감별진단해병적중요보조검사수단.
