CAJ | 학술논문

目的:探讨MMP-9小分子干扰RNA(MMP-9-siRNA)对乳腺癌MDA-MB-231细胞中MMP-9表达的影响.方法:化学合成针对MMP-9的小分子干扰RNA(MMP-9-siRNA),并将其转染到乳腺癌MDA-MB-231细胞.本实验分为空白组(不转染任何siRNA)、对照组(转染Control-siRNA 50 nmol/L)和实验组(又分为3个亚组,分别转染10、50、100 nmol/L MMP-9-siRNA)3组.应用RT-PCR法及Western blot法分别在mRNA水平及蛋白水平检测并比较空白组、对照组和实验组中MMP-9表达及其差异.结果:RT-PCR结果显示,对照组MMP-9 mRNA表达率为99.2%±4.9%,与空白组比较差异无统计学意义(P＞0.05);实验组10、50、100 nmol/L MMP-9-siRNA 3个亚组MDA-MB-231细胞MMP-9 mRNA表达率分别为80.3%±5.0%、65.2%±4.5%、55.9%±5.1%,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05).Western blot结果显示,对照组蛋白表达率为101.7%±3.1%,与空白组比较差异无统计学意义(P＞0.05);实验组 10、50、100 nmol/L MMP-9-siRNA 3个亚组MDA-MB-231细胞MMP-9蛋白质表达率分别为77.6%±3.9%、62.7%±4.1%、55.0%±4.8%,与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:构建的MMP-9-siRNA能够抑制MDA-MB-231细胞中MMP-9的表达,为基因水平治疗乳腺癌提供实验依据.
목적:탐토MMP-9소분자간우RNA(MMP-9-siRNA)대유선암MDA-MB-231세포중MMP-9표체적영향.방법:화학합성침대MMP-9적소분자간우RNA(MMP-9-siRNA),병장기전염도유선암MDA-MB-231세포.본실험분위공백조(불전염임하siRNA)、대조조(전염Control-siRNA 50 nmol/L)화실험조(우분위3개아조,분별전염10、50、100 nmol/L MMP-9-siRNA)3조.응용RT-PCR법급Western blot법분별재mRNA수평급단백수평검측병비교공백조、대조조화실험조중MMP-9표체급기차이.결과:RT-PCR결과현시,대조조MMP-9 mRNA표체솔위99.2%±4.9%,여공백조비교차이무통계학의의(P＞0.05);실험조10、50、100 nmol/L MMP-9-siRNA 3개아조MDA-MB-231세포MMP-9 mRNA표체솔분별위80.3%±5.0%、65.2%±4.5%、55.9%±5.1%,여공백조비교차이유통계학의의(P＜0.05).Western blot결과현시,대조조단백표체솔위101.7%±3.1%,여공백조비교차이무통계학의의(P＞0.05);실험조 10、50、100 nmol/L MMP-9-siRNA 3개아조MDA-MB-231세포MMP-9단백질표체솔분별위77.6%±3.9%、62.7%±4.1%、55.0%±4.8%,여공백조비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론:구건적MMP-9-siRNA능구억제MDA-MB-231세포중MMP-9적표체,위기인수평치료유선암제공실험의거.