CAJ | 학술논문

目的观察垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP38)对培养的兔三叉神经节细胞及角膜瓣术后角膜神经生长的影响.方法从2周龄新西兰白兔中分离三叉神经节细胞,并在神经元基础培养液中进行培养.培养24h后在培养液中分别加入1μmol/L PACAP38(A组)、 0.1μmol/L PACAP38(B组),C组培养液中加入PBS.1周后行抗神经纤维丝蛋白(NF200)免疫荧光染色鉴别培养的三叉神经节细胞.27只新西兰白兔右眼行角膜瓣手术,并分为3组,术后1d分别以10μmol/L PACAP38、5μmol/L PACAP38或PBS点眼,共8周,行角膜敏感度测定和NF200免疫荧光染色,评价术后不同时间角膜神经的修复情况.结果 PACAP38培养的三叉神经节细胞有较多神经细胞存活,伸出突触并交织呈网状,A组神经细胞存活最多.角膜瓣手术的3个组角膜敏感度随着术后时间的延长逐渐增加(Ftime=58.196,P=0.00),10μmol/L PACAP38点眼组角膜敏感度恢复最快.10μmol/L PACAP38点眼组和5μmol/L PACAP38点眼组角膜敏感度值明显高于PBS点眼组,差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.005).角膜神经染色示10μmol/L PACAP38点眼组角膜神经密度较5μmol/L PACAP38点眼组和PBS点眼组高,神经干短端多膨大,以出芽方式发出细微的新生神经纤维芽.结论 PACAP38能促进兔三叉神经节细胞增生及诱导神经突形成,可促进角膜敏感性恢复及角膜神经修复再生.
목적 관찰수체선감산배화매격활태(PACAP38)대배양적토삼차신경절세포급각막판술후각막신경생장적영향.방법 종2주령신서란백토중분리삼차신경절세포,병재신경원기출배양액중진행배양.배양24h후재배양액중분별가입1μmol/L PACAP38(A조)、 0.1μmol/L PACAP38(B조),C조배양액중가입PBS.1주후행항신경섬유사단백(NF200)면역형광염색감별배양적삼차신경절세포.27지신서란백토우안행각막판수술,병분위3조,술후1d분별이10μmol/L PACAP38、5μmol/L PACAP38혹PBS점안,공8주,행각막민감도측정화NF200면역형광염색,평개술후불동시간각막신경적수복정황.결과 PACAP38배양적삼차신경절세포유교다신경세포존활,신출돌촉병교직정망상,A조신경세포존활최다.각막판수술적3개조각막민감도수착술후시간적연장축점증가(Ftime=58.196,P=0.00),10μmol/L PACAP38점안조각막민감도회복최쾌.10μmol/L PACAP38점안조화5μmol/L PACAP38점안조각막민감도치명현고우PBS점안조,차이균유통계학의의(P=0.000,P=0.005).각막신경염색시10μmol/L PACAP38점안조각막신경밀도교5μmol/L PACAP38점안조화PBS점안조고,신경간단단다팽대,이출아방식발출세미적신생신경섬유아.결론 PACAP38능촉진토삼차신경절세포증생급유도신경돌형성,가촉진각막민감성회복급각막신경수복재생.