中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2004年
5期
367-370
,共4页
周华云%高琪%顾政诚%朱国鼎%李菊林%曹俊
週華雲%高琪%顧政誠%硃國鼎%李菊林%曹俊
주화운%고기%고정성%주국정%리국림%조준
嗜人按蚊%中华按蚊%八代按蚊%雷氏按蚊%ITS2%PCR%核糖体DNA
嗜人按蚊%中華按蚊%八代按蚊%雷氏按蚊%ITS2%PCR%覈糖體DNA
기인안문%중화안문%팔대안문%뢰씨안문%ITS2%PCR%핵당체DNA
目的区别赫坎按蚊种团内近缘种.方法应用聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)技术,对辽宁省现场捕获的按蚊用特异性ITS2引物进行PCR扩增,限制性内切酶RsaⅠ和HinfⅠ消化,琼脂糖凝胶电泳分析.结果中华按蚊的PCR扩增产物能被限制性内切酶RsaⅠ酶切成350 bp和200 bp两条酶切DNA条带;嗜人按蚊核糖体DNA(rDNA)的PCR扩增产物能被限制性内切酶HinfⅠ酶切成410 bp的酶切DNA条带; 雷氏按蚊的ITS2基因PCR扩增产物能分别被限制性内切酶RsaⅠ和HinfⅠ酶切,分别显示350 bp和400 bp的酶切DNA条带;八代按蚊的PCR扩增产物没有显示明显的限制性内切酶RsaⅠ或HinfⅠ酶切条带.结论依据rDNA的ITS2区段基因特征建立的PCR-RFLP技术可用于鉴别赫坎按蚊种团的中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊4个近缘种按蚊.
目的區彆赫坎按蚊種糰內近緣種.方法應用聚閤酶鏈式反應連接的限製性片段長度多態性方法(PCR-RFLP)技術,對遼寧省現場捕穫的按蚊用特異性ITS2引物進行PCR擴增,限製性內切酶RsaⅠ和HinfⅠ消化,瓊脂糖凝膠電泳分析.結果中華按蚊的PCR擴增產物能被限製性內切酶RsaⅠ酶切成350 bp和200 bp兩條酶切DNA條帶;嗜人按蚊覈糖體DNA(rDNA)的PCR擴增產物能被限製性內切酶HinfⅠ酶切成410 bp的酶切DNA條帶; 雷氏按蚊的ITS2基因PCR擴增產物能分彆被限製性內切酶RsaⅠ和HinfⅠ酶切,分彆顯示350 bp和400 bp的酶切DNA條帶;八代按蚊的PCR擴增產物沒有顯示明顯的限製性內切酶RsaⅠ或HinfⅠ酶切條帶.結論依據rDNA的ITS2區段基因特徵建立的PCR-RFLP技術可用于鑒彆赫坎按蚊種糰的中華按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊4箇近緣種按蚊.
목적구별혁감안문충단내근연충.방법응용취합매련식반응련접적한제성편단장도다태성방법(PCR-RFLP)기술,대요녕성현장포획적안문용특이성ITS2인물진행PCR확증,한제성내절매RsaⅠ화HinfⅠ소화,경지당응효전영분석.결과중화안문적PCR확증산물능피한제성내절매RsaⅠ매절성350 bp화200 bp량조매절DNA조대;기인안문핵당체DNA(rDNA)적PCR확증산물능피한제성내절매HinfⅠ매절성410 bp적매절DNA조대; 뢰씨안문적ITS2기인PCR확증산물능분별피한제성내절매RsaⅠ화HinfⅠ매절,분별현시350 bp화400 bp적매절DNA조대;팔대안문적PCR확증산물몰유현시명현적한제성내절매RsaⅠ혹HinfⅠ매절조대.결론의거rDNA적ITS2구단기인특정건립적PCR-RFLP기술가용우감별혁감안문충단적중화안문、기인안문、뢰씨안문화팔대안문4개근연충안문.
