解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2005年
5期
509-512
,共4页
梅芳%唐军民%唐岩%甄昱%孙红亚
梅芳%唐軍民%唐巖%甄昱%孫紅亞
매방%당군민%당암%견욱%손홍아
硒%氧化偶氮甲烷%精原细胞%P16蛋白%结肠癌%大鼠
硒%氧化偶氮甲烷%精原細胞%P16蛋白%結腸癌%大鼠
서%양화우담갑완%정원세포%P16단백%결장암%대서
目的观察硒对氧化偶氮甲烷(AOM)所致结肠癌大鼠睾丸精原细胞P16蛋白表达的影响.方法随机将20只3周龄断乳雄性SD大鼠分为:正常对照组、实验对照组、AOM致癌前喂食亚硒酸钠水组、AOM致癌后喂食亚硒酸钠水组.每周腹腔注射AOM 15 mg/kg,持续2周,造成大鼠结肠癌模型.用4 mg/L Na2SeO3水溶液分别在AOM致癌前、后开始进行干预,并持续至实验结果.各组均于34周后取两侧睾丸,用免疫组织化学方法,观察大鼠睾丸精原细胞内P16蛋白的表达,并进行图像分析.结果正常组大鼠的睾丸内未见精原细胞表达P16蛋白,而实验对照组、硒干预AOM致癌组(AOM致癌前、后喂食亚硒酸钠水)的精原细胞P16均呈阳性表达,阳性产物呈深棕色,定位于细胞核中,细胞质内仅有少量表达.实验对照组、AOM致癌前、后喂食亚硒酸钠水组阳性表达逐渐增强,组间具有显著性差异(P<0.05).结论硒可增强AOM所致结肠癌大鼠精原细胞P16蛋白的表达.
目的觀察硒對氧化偶氮甲烷(AOM)所緻結腸癌大鼠睪汍精原細胞P16蛋白錶達的影響.方法隨機將20隻3週齡斷乳雄性SD大鼠分為:正常對照組、實驗對照組、AOM緻癌前餵食亞硒痠鈉水組、AOM緻癌後餵食亞硒痠鈉水組.每週腹腔註射AOM 15 mg/kg,持續2週,造成大鼠結腸癌模型.用4 mg/L Na2SeO3水溶液分彆在AOM緻癌前、後開始進行榦預,併持續至實驗結果.各組均于34週後取兩側睪汍,用免疫組織化學方法,觀察大鼠睪汍精原細胞內P16蛋白的錶達,併進行圖像分析.結果正常組大鼠的睪汍內未見精原細胞錶達P16蛋白,而實驗對照組、硒榦預AOM緻癌組(AOM緻癌前、後餵食亞硒痠鈉水)的精原細胞P16均呈暘性錶達,暘性產物呈深棕色,定位于細胞覈中,細胞質內僅有少量錶達.實驗對照組、AOM緻癌前、後餵食亞硒痠鈉水組暘性錶達逐漸增彊,組間具有顯著性差異(P<0.05).結論硒可增彊AOM所緻結腸癌大鼠精原細胞P16蛋白的錶達.
목적관찰서대양화우담갑완(AOM)소치결장암대서고환정원세포P16단백표체적영향.방법수궤장20지3주령단유웅성SD대서분위:정상대조조、실험대조조、AOM치암전위식아서산납수조、AOM치암후위식아서산납수조.매주복강주사AOM 15 mg/kg,지속2주,조성대서결장암모형.용4 mg/L Na2SeO3수용액분별재AOM치암전、후개시진행간예,병지속지실험결과.각조균우34주후취량측고환,용면역조직화학방법,관찰대서고환정원세포내P16단백적표체,병진행도상분석.결과정상조대서적고환내미견정원세포표체P16단백,이실험대조조、서간예AOM치암조(AOM치암전、후위식아서산납수)적정원세포P16균정양성표체,양성산물정심종색,정위우세포핵중,세포질내부유소량표체.실험대조조、AOM치암전、후위식아서산납수조양성표체축점증강,조간구유현저성차이(P<0.05).결론서가증강AOM소치결장암대서정원세포P16단백적표체.