核化学与放射化学
覈化學與放射化學
핵화학여방사화학
HE HUAXUE YU FANGSHE HUAXUE
2006年
2期
105-110
,共6页
杨科亚%范我%张友九%许玉杰%朱然%胡明江
楊科亞%範我%張友九%許玉傑%硃然%鬍明江
양과아%범아%장우구%허옥걸%주연%호명강
放射化学纯度%HPLC%TCA沉淀法%纸层析
放射化學純度%HPLC%TCA沉澱法%紙層析
방사화학순도%HPLC%TCA침정법%지층석
为比较3种测定125I标记的奥曲肽(TOC)和叶酸-青霉素酰化酶复合物(F-PGA)的放射化学纯度(RCP)的方法是否具有一致性,采用Iodogen法对TOC和F-PGA进行放射性碘标记,并用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和纸层析法测定标记物的放射化学纯度(RCP),其中TCA沉淀法设4种蛋白浓度以观察其对RCP测定的影响.结果表明,HPLC和纸层析法均能有效分离标记物和游离碘,且HPLC测定这种标记物的RCP最为精确可信.在TCA沉淀法中,用0.2%的小牛血清白蛋白(BSA)测得的RCP最低,而用其它3个BSA浓度测得的RCP则无明显差异(P>0.05);当RCP<10%时,TCA沉淀法与纸层析法测得的RCP间无明显差异(P>0.05),而要高于HPLC(P<0.01);当RCP>10%时,对125I-TOC而言,TCA沉淀法要略低于HPLC和纸层析(P<0.05),但后2种方法无明显差异(P>0.05),且对125I-F-PGA而言,3种方法无明显差异(P>0.05).3种方法两两之间显著相关(r=0.996~0.999,P<0.001).
為比較3種測定125I標記的奧麯肽(TOC)和葉痠-青黴素酰化酶複閤物(F-PGA)的放射化學純度(RCP)的方法是否具有一緻性,採用Iodogen法對TOC和F-PGA進行放射性碘標記,併用高效液相色譜法(HPLC)、三氯醋痠(TCA)沉澱法和紙層析法測定標記物的放射化學純度(RCP),其中TCA沉澱法設4種蛋白濃度以觀察其對RCP測定的影響.結果錶明,HPLC和紙層析法均能有效分離標記物和遊離碘,且HPLC測定這種標記物的RCP最為精確可信.在TCA沉澱法中,用0.2%的小牛血清白蛋白(BSA)測得的RCP最低,而用其它3箇BSA濃度測得的RCP則無明顯差異(P>0.05);噹RCP<10%時,TCA沉澱法與紙層析法測得的RCP間無明顯差異(P>0.05),而要高于HPLC(P<0.01);噹RCP>10%時,對125I-TOC而言,TCA沉澱法要略低于HPLC和紙層析(P<0.05),但後2種方法無明顯差異(P>0.05),且對125I-F-PGA而言,3種方法無明顯差異(P>0.05).3種方法兩兩之間顯著相關(r=0.996~0.999,P<0.001).
위비교3충측정125I표기적오곡태(TOC)화협산-청매소선화매복합물(F-PGA)적방사화학순도(RCP)적방법시부구유일치성,채용Iodogen법대TOC화F-PGA진행방사성전표기,병용고효액상색보법(HPLC)、삼록작산(TCA)침정법화지층석법측정표기물적방사화학순도(RCP),기중TCA침정법설4충단백농도이관찰기대RCP측정적영향.결과표명,HPLC화지층석법균능유효분리표기물화유리전,차HPLC측정저충표기물적RCP최위정학가신.재TCA침정법중,용0.2%적소우혈청백단백(BSA)측득적RCP최저,이용기타3개BSA농도측득적RCP칙무명현차이(P>0.05);당RCP<10%시,TCA침정법여지층석법측득적RCP간무명현차이(P>0.05),이요고우HPLC(P<0.01);당RCP>10%시,대125I-TOC이언,TCA침정법요략저우HPLC화지층석(P<0.05),단후2충방법무명현차이(P>0.05),차대125I-F-PGA이언,3충방법무명현차이(P>0.05).3충방법량량지간현저상관(r=0.996~0.999,P<0.001).